2,7-Bis-(3-phenylpropyl)-octan-1,8-diamin | 127074-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,7-Bis-(3-phenylpropyl)-octan-1,8-diamin
• 英文别名: 2,7-Bis(3-phenylpropyl)octane-1,8-diamine；2,7-bis(3-phenylpropyl)octane-1,8-diamine
• CAS: 127074-55-9
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂
• 分子量: 380.617
• InChiKey: GQEHQTIPBHLWEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Bis-(3-phenylpropyl)-octan-1,8-diamin 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2,7-bis-(3-phenylpropyl)-octane-1,8-dicarbamic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XV：选定的低聚胺对大鼠的抗血栓形成作用

  摘要：

  在体外发挥抗血小板和抗凝血特性的低聚胺在大鼠肠系膜小动脉和小静脉中也显示出抗血栓形成作用。这些血管中血栓的形成是由激光束诱导的，并通过血栓形成指数 (TFI) 进行量化。最有效的化合物 RE 1492 在静脉注射 1 mg/kg 后已经显着减少了血栓的形成。然而，口服给药后，即使在 200 mg/kg 剂量后也仅观察到很小的影响。这表明低聚胺从胃肠道吸收不良。然而，RE 1492 ( RE 1492 C) 的三氨基甲酸酯是一种合适的前药。单次口服 10 mg/kg 剂量后 8 小时观察到显着的小动脉和小静脉抗血栓形成特性，（TFI = 3.63 (A), 1.77 (V)；对照：1.76 (A), 1.29 (V)）。应用 30 mg / kg RE 1492 C 后 2 小时开始活动（TFI = 3.44 / 1.48）。4 小时后达到最大效果 (TFI: 4.43 / 2.84) 并保持长达

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240509
• 作为产物：
  描述：

  1,12-Diphenyldodecan-4,9-dicarboxamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2,7-Bis-(3-phenylpropyl)-octan-1,8-diamin
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，第 11 版：具有两个伯氨基的低聚胺

  摘要：

  制备了 10 种支链二伯 α, ω - 烷二胺。胶原诱导的血小板聚集在5-11μmol/L的浓度下被其中的7种抑制了一半。在 400 μmol/L 的浓度下，单阶段凝血活酶时间仅受到不显着影响（Δt <7s）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230210