6,7-二氯-1,2,3,4-四氢-异喹啉盐酸盐 | 73075-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 6,7-二氯-1,2,3,4-四氢-异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 6,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 73075-49-7
• 化学式: C₉H₉Cl₂N*ClH
• 分子量: 238.544
• InChiKey: BSRXWAYVSPJBFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-274 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氯-1,2,3,4-四氢-异喹啉盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到6,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20090124655A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 9.67h， 生成 6,7-二氯-1,2,3,4-四氢-异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of halo-substituted tetrahydroisoquinolines and tetrahydro-2-benzazepines via N-acetyl-1,2-dihydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a038

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08097636B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，其作为离子通道抑制剂有用。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Identification of SARS-CoV-2 Mpro inhibitors through deep reinforcement learning for de novo drug design and computational chemistry approaches
  作者：Julien Hazemann、Thierry Kimmerlin、Roland Lange、Aengus MacSweeney、Geoffroy Bourquin、Daniel Ritz、Paul Czodrowski

  DOI：10.1039/d4md00106k

  日期：——

  been identified as a promising target for drug development. In this study, we report the identification of novel Mpro inhibitors, using a combination of deep reinforcement learning for de novo drug design with 3D pharmacophore/shape-based alignment and privileged fragment match count scoring components followed by hit expansions and molecular docking approaches. Our experimentally validated results show

  严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 （SARS-CoV-2） 自 2019 年 12 月出现以来，已导致冠状病毒病 （COVID-19） 的全球大流行。截至 2024 年 1 月，全球已报告超过 7.74 亿例病例和 700 万例死亡。虽然疫苗接种工作在降低疾病严重程度和降低传播率方面取得了成功，但开发针对 SARS-CoV-2 的有效疗法仍然是一项迫切需求。SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 （Mpro） 是病毒复制所需的必需酶，已被确定为药物开发的有前途的靶标。在这项研究中，我们报告了新型 Mpro 抑制剂的鉴定，将深度强化学习与基于 3D 药效团/形状的比对和特权片段匹配计数评分组件相结合，然后是苗头化合物扩展和分子对接方法。我们的实验验证结果表明，3 个新系列对 SARS-CoV-2 Mpro 表现出有效的抑制活性，IC50 值范围为 1.3 μM 至 2.3 μM，选择性高。这些发现为开发针对
• BONDINELL W. E.; CHAPIN F. W.; GIRARD G. R.; KAISER C.; KROG A. J.; PAVLO+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 5, 506-511
  作者：BONDINELL W. E.、 CHAPIN F. W.、 GIRARD G. R.、 KAISER C.、 KROG A. J.、 PAVLO+

  DOI：——

  日期：——
• PERCHONOCK C. D.; LANTOS I.; FINKELSTEIN J. A.; HOLDEN K. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1950-1953
  作者：PERCHONOCK C. D.、 LANTOS I.、 FINKELSTEIN J. A.、 HOLDEN K. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4251660A
  申请人：——

  公开号：US4251660A

  公开（公告）日：1981-02-17