2,2'-bis(2-chloroethoxy)-1,1'-binaphthyl | 77085-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2'-bis(2-chloroethoxy)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: 2,2'-bis(2-chloroethoxy)-1,1'-binaphthalene；2-(2-Chloroethoxy)-1-[2-(2-chloroethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalene
• CAS: 77085-91-7
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 411.328
• InChiKey: SRIVMWFZZUOQRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(2-chloroethoxy)-1,1'-binaphthyl 在 ammonium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 107.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ortho-phenylenediamine-based open and macrocyclic receptors in selective sensing of H2PO4−, ATP and ADP under different conditions

  摘要：

  基于正苯二胺的开放型和宏环型受体被设计和合成。开放型受体1和宏环型受体2在CH3CN中通过荧光法能够明显区分H2PO4−与其他所考察的阴离子，并具有可观的结合常数值。作为实际应用，它们在1:1（v/v）的水-CH3CN溶液中对核苷酸也表现出良好的感应。受体1在与ATP和ADP形成复合物时，荧光发射发生显著变化。ADP通过发射强度的比率变化被选择性区分。相对而言，宏环型受体2在类似条件下对ATP表现出良好的结合能力。

  DOI：

  10.1039/c2ob26995c
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2'-bis(2-chloroethoxy)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  大环多官能刘易斯碱—VI 1：聚草二茂铁

  摘要：

  1,1'- Dihydroxyferrocene发生反应以氯醚7 - 11个形成各polyoxaferrocenophanes 2 - 6。这些化合物的行为类似于“冠”醚。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80232-8

文献信息

• カリウム塩の製造方法、及びカリウム塩
  申请人：株式会社ダイセル

  公开号：JP2018035185A

  公开（公告）日：2018-03-08

  【課題】特に光学系材料全般に好ましく使用できる化合物の前駆体として有用なハロゲン化合物を高い効率で製造できる方法を提供する。【解決手段】式（３）で表される化合物と、環状炭酸エステル化合物と、炭酸カリウムとを反応させて、式（１）で表されるカリウム塩を生成させる工程を含むカリウム塩の製造方法。［Ｒ2はＯとの結合部位に芳香環を構成するＣを有する芳香環含有基；ｎは１又は２；Ｒ1は各々独立にアルキレン基］【選択図】なし

  提供一种能够高效制备用作光学材料的化合物前体的卤素化合物的方法。通过使式（3）所示的化合物与环状碳酸酯化合物和碳酸钾反应，生成式（1）所示的钾盐的制备方法。【其中，R2是含有芳香环的芳香环含基，其与氧原子结合；n为1或2；R1分别是独立的亚烷基基团】【选择图】无
• Synthesis, structure and catalysis of a NHC–Pd(<scp>ii</scp>) complex based on a tetradentate mixed ligand
  作者：Qing-Xiang Liu、Kang-Qing Cai、Zhi-Xiang Zhao

  DOI：10.1039/c5ra11089k

  日期：——

  NHC–Pd(ii) complex 1 has been prepared. The catalytic activity of 1 in C–C coupling reactions was studied.

  NHC-Pd(II)配合物1已经制备好。对1在C-C偶联反应中的催化活性进行了研究。
• Efficient Synthesis of Novel Chiral Bisimidazolium Dichlorides under Solvent-Free Conditions
  作者：Lingqiao Zhang、Long Yang、Pan He、Pei Guan、Yanhui Shi、Guangsheng Pang、Changsheng Cao

  DOI：10.3184/174751911x13129765757911

  日期：2011.8

  A series of novel chiral bisimidazolium and chiral bis(benzimidazolium) dichlorides with different substituents were synthesised effectively from the corresponding N-substituted imidazoles or N-substituted benzimidazoles with chiral (S)-2,2'-bis(2-chloroethoxy)-1,1'-binaphthalene in solvent-free conditions at ambient pressure. This protocol features a short reaction time, good yields, an eco-friendly process and easily control and handling. These compounds were fully characterised by NMR, IR and elemental analysis, and their specific rotations were given.

  在常压无溶剂条件下，以相应的 N-取代咪唑或 N-取代苯并咪唑为原料，用手性 (S)-2,2'- 双(2-氯乙氧基)-1,1'-联萘有效合成了一系列不同取代基的新型手性双咪唑和手性双(苯并咪唑)二氯化物。该方法具有反应时间短、产率高、环保、易于控制和处理等特点。这些化合物通过核磁共振、红外和元素分析得到了全面的表征，并给出了它们的特定旋转。
• Macrocyclic polyfunctional lewis bases—VI
  作者：Jan F. Biernat、Tadeusz Wilczewski

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80232-8

  日期：1980.1

  1,1'-Dihydroxyferrocene reacts with chloroethers 7–11 forming the respective polyoxaferrocenophanes 2–6. These compounds behave analogously to the “crown” ethers.

  1,1'- Dihydroxyferrocene发生反应以氯醚7 - 11个形成各polyoxaferrocenophanes 2 - 6。这些化合物的行为类似于“冠”醚。
• ハロゲン化合物の製造方法、カリウム塩の製造方法、及びカリウム塩
  申请人：株式会社ダイセル

  公开号：JP2015205822A

  公开（公告）日：2015-11-19

  【課題】特に光学系材料全般に好ましく使用できる化合物の前駆体として有用なハロゲン化合物を高い効率で製造できる方法の提供。【解決手段】下式（１）で表される化合物とハロゲン化剤とを反応させて、下式（２）で表されるハロゲン化合物を生成させる工程を含むことを特徴とするハロゲン化合物の製造方法。［Ｒ1は直鎖又は分岐鎖状のアルキレン基；Ｒ2は式中に表される酸素原子との結合部位に芳香環を構成する炭素原子を有する芳香環含有基；ｎは１又は２；ｎが２の場合、２つのＲ1は各々同一でも、異なっていてもよい。］［Ｘはハロゲン原子］【選択図】なし

  提供一种能够高效制备对光学材料普遍适用的卤素化合物的前体的方法。该方法包括通过使下式（1）中所示的化合物与卤素化试剂反应，从而生成下式（2）中所示的卤素化合物的步骤。[R1为直链或支链状的烷基；R2为含有与方程式中所示的氧原子结合部位的碳原子的芳香环的芳香环含有基；n为1或2；当n为2时，两个R1可以相同，也可以不同。][X为卤素原子]【选择图】无