Ethyl 6-(3-aminopyridin-2-yl)-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate | 127749-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 6-(3-aminopyridin-2-yl)-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 127749-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: ZOLRJODQGXQWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(3-aminopyridin-2-yl)-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到Ethyl 2-Methylpyrido<3',2':4,5>imidazo<2,1-f><1,6>naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Toth, Gabor; Kovacs, Attila; Balogh, Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 497 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Ethyl 6-(3-aminopyridin-2-yl)-2-methyl-5-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘啶的研究。第2 部分†。4-取代和6-取代的1,6-萘啶-5（6 H）-ones的合成

  摘要：

  在一步反应中，由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪（2）进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-（二甲基氨基）-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（4）可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z，aa-ff。 [2-（芳基氨基）-乙烯基]吡啶化合物5a-i。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260644

文献信息

• BALOGH, MARIA;HERMECZ, ISTVAN;SIMON, KALMAN;PUSZTAY, LEVENTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1755-1769
  作者：BALOGH, MARIA、HERMECZ, ISTVAN、SIMON, KALMAN、PUSZTAY, LEVENTE

  DOI：——

  日期：——
• TOTH, GABOR;KOVACS, ATTILA;BALOGH, MARIA;HERMECZ, ISTVAN, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 497-501
  作者：TOTH, GABOR、KOVACS, ATTILA、BALOGH, MARIA、HERMECZ, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——
• Studies on naphthyridines. Part 2. Synthesis of 4-substituted and 6-substituted 1,6-naphthyridin-5(6H)-ones
  作者：Mária Balogh、István Hermecz、Kálmán Simon、Levente Pusztay

  DOI：10.1002/jhet.5570260644

  日期：——

  Ethyl 4-substituted 2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylates 3a-h were synthetized in a one-step reaction from diethyl 2,6-diraethylpyridine-3,5-dicarboxylates 1a-h by aminomethinylation with 1,3,5-triazine (2). The 6-substitued derivatives 6a-z,aa-ff could be obtained from diethyl 2-[2-(dimethylamino)-vinyl]-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate (4) either directly or via the isolated

  在一步反应中，由2,6-二乙基乙基吡啶-3,5-二乙基酯合成了4-取代的2-甲基-5-氧代5,6-二氢-1,6-萘啶-3-羧酸乙酯3a-h。通过与1,3,5-三嗪（2）进行氨基甲酰化将二羧酸1a-h酯化。由6- [2-（二甲基氨基）-乙烯基] -6-甲基吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（4）可以直接或通过分离的中间体2-得到6-取代的衍生物6a-z，aa-ff。 [2-（芳基氨基）-乙烯基]吡啶化合物5a-i。
• Toth, Gabor; Kovacs, Attila; Balogh, Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 497 - 501
  作者：Toth, Gabor、Kovacs, Attila、Balogh, Maria、Hermecz, Istvan

  DOI：——

  日期：——