1-acetyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carbonitrile | 669068-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-acetyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-N-(1-oxoethyl)-4-(4-fluorophenyl)-4-cyanopiperidine
• CAS: 669068-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₂O
• 分子量: 246.284
• InChiKey: ORDSRPDGGAAXFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carbonitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(4-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018165520A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-(4-氟苯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-acetyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018165520A1

文献信息

• [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004020411A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。
• Naphthamide derivatives and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060241142A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds having the following structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用和制药组合物和使用它们的治疗方法。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Selenity Therapeutics (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10357493B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  本文提供了具有 HDAC6 调节活性的化合物，以及治疗由 HDAC6 介导的疾病、失调或症状的方法。
• NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549615A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Yates Christopher M.

  公开号：US20180256572A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.