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dimethyl 2'-heptyl-4a'-methyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate | 194673-43-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2'-heptyl-4a'-methyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 2'-heptyl-4'a-methylspiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate;dimethyl 2'-heptyl-4'a-methylspiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7'-dicarboxylate
dimethyl 2'-heptyl-4a'-methyl-4a'H-spiro[fluorene-9,5'-pyrrolo[1,2-b]pyridazine]-6',7' dicarboxylate化学式
CAS
194673-43-3
化学式
C31H34N2O4
mdl
——
分子量
498.622
InChiKey
WTXLXOSULKWARK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二氢吲哚并嗪的光致变色。第16部分:溶液和聚合物薄膜中光致变色二氢吲哚并嗪的光物理行为的调节
    摘要:
    在这项工作中,使用化学和光化学方法在多步反应中合成了基于二氢吲哚嗪(DHI)系统的光致变色材料。一些合成的光致变色二氢吲哚嗪衍生物被取代在芴(A区)和哒嗪(C区)部分上,以便为优化调节系统的光致变色特性提供适当的功能。用多色光照射光致变色DHI,导致开环的彩色甜菜碱进行热1,5-电环化。紫外线照射后产生的红色到绿色甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI,这些DHI具有不同的速率常数,具体取决于芴区和哒嗪区中的取代基。热量的动力学测量1,在-10至25°C范围内的不同温度下进行的5-电环化表明,有色甜菜碱的半衰期在第二至数小时范围内。有趣的是,这些材料不仅在溶液中而且在PMMA基质中都表现出非常好的光致变色行为。通过深涂层法制备的载玻片的照射导致形成有色甜菜碱,并且热可逆的1,5-电环化的动力学和膜的AFM图像已被记录。实际上,所研究的甜菜碱在聚合物(PMMA)中的化学和热稳定性将使此类
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.092
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氢吲哚并嗪的光致变色。第16部分:溶液和聚合物薄膜中光致变色二氢吲哚并嗪的光物理行为的调节
    摘要:
    在这项工作中,使用化学和光化学方法在多步反应中合成了基于二氢吲哚嗪(DHI)系统的光致变色材料。一些合成的光致变色二氢吲哚嗪衍生物被取代在芴(A区)和哒嗪(C区)部分上,以便为优化调节系统的光致变色特性提供适当的功能。用多色光照射光致变色DHI,导致开环的彩色甜菜碱进行热1,5-电环化。紫外线照射后产生的红色到绿色甜菜碱通过1,5-电环化返回到相应的DHI,这些DHI具有不同的速率常数,具体取决于芴区和哒嗪区中的取代基。热量的动力学测量1,在-10至25°C范围内的不同温度下进行的5-电环化表明,有色甜菜碱的半衰期在第二至数小时范围内。有趣的是,这些材料不仅在溶液中而且在PMMA基质中都表现出非常好的光致变色行为。通过深涂层法制备的载玻片的照射导致形成有色甜菜碱,并且热可逆的1,5-电环化的动力学和膜的AFM图像已被记录。实际上,所研究的甜菜碱在聚合物(PMMA)中的化学和热稳定性将使此类
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.092
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