3-[2-[[2-[2-(Diethylamino)ethyl]-9-methoxy-2H[1]-benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]-2-oxazolidinone | 94636-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-[2-[[2-[2-(Diethylamino)ethyl]-9-methoxy-2H[1]-benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-[2-[[2[2-(diethylamino)ethyl]-9-methoxy-2H[1]benzothiopyrano-[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]-2-oxazolidinone；3-[2-[[14-[2-(diethylamino)ethyl]-4-methoxy-8-thia-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-10-yl]amino]ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 94636-23-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 481.619
• InChiKey: HXRDUTLMMNRZOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[[2-[2-(Diethylamino)ethyl]-9-methoxy-2H[1]-benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]-2-oxazolidinone 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[2-[[2-[2-(diethylamino)ethyl]-9-hydroxy-2H-[1]-benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles

  摘要：

  2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并硫代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚已经表现出对广谱的革兰氏阳性和阴性细菌、酵母菌和真菌的药理活性，同时也对L1210和P388小鼠白血病细胞系具有活性。含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物中的细菌或真菌感染，并抑制肿瘤生长的方法也已被披露。

  公开号：

  US04604390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 3-[2-[[2-[2-(Diethylamino)ethyl]-9-methoxy-2H[1]-benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  苯并硫代吡喃并吲哚类化合物，是一类新的生色团修饰的蒽二酮抗癌剂。合成和抗鼠白血病活性。

  摘要：

  描述了苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成，苯并硫代吡喃并吲哚类是与米托蒽醌有关的新型生色团修饰的蒽二酮。在该结构类别中，已设计出认为是蒽环类药物的心脏毒性负责的醌部分。苯并硫代吡喃并吲哚的合成是从所需的1-氯-4-硝基-9H-噻吨黄酮-9-前体通过多步序列进行的。与单烷基肼反应得到5-硝基苯并硫代吡喃并吲哚加合物，将其催化还原成相应的C-5苯胺中间体。用必需的X（CH2）nNR1R2（X = Cl，Br; R1，R2 = H，烷基，酰基; n = 2,3）进行7烷基化可提供目标“两臂”苯并硫代吡喃并吲哚或A环甲氧基和/或侧链酰基中间体 可以通过适当的脱保护方法将其转换为3。另外，某些目标化合物3是通过将7与适当官能化的甘氨酸前体在Schotten-Bauman或BOP氯化物缩合条件下反应合成的，以提供C-5酰氨基中间体，然后进行Red-Al还原和脱保护步骤。还描述了在C-5具有近端酰基氨基侧

  DOI：

  10.1021/jm00403a009

文献信息

• Benzothiopyrano(4,3,2,-cd)indazoles, their pharmaceutical compositions and methods for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0114002B1

  公开（公告）日：1987-03-04
• US4604390A
  申请人：——

  公开号：US4604390A

  公开（公告）日：1986-08-05