5-chloro-3-[(4-dimethylamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone | 112522-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-[(4-dimethylamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone
• 英文别名: 5-chloro-3-[2-[4-(dimethylamino)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 112522-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 354.86
• InChiKey: UVQUXCHTNXSDRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-[(4-amino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone 、 聚合甲醛 、 氰基硼氢化钠 、 溶剂黄146 在 disodium;carbonate 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 以acetic acid to give 5-chloro-3-[(4-dimethylamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone (0.32 g), which的产率得到5-chloro-3-[(4-dimethylamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-2-benzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and antithrombotic pharmaceutical composition

  摘要：

  本发明涉及公式为：##STR1##的含氮融合杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、卤素、芳基、低烷基、卤代（低）烷基或硝基，R.sub.3为低烷基，R.sub.4和R.sub.5分别为低烷基，X为CH或N，Y为S、O、NH、C.dbd.N--OH或CO，Z为O或NH，A为氢、亚硝基、酰胺基、##STR2##的基团，其中R.sub.6和R.sub.7分别为氢、低烷基、酰基或低烷基亚胺基，其可以被酯化羧基取代，或者为--N.dbd.R.sub.8的基团，其中R.sub.8为低烷基亚烷基，其可以被适当取代的芳基取代。这些化合物对于治疗血栓形成、炎症或过敏疾病有用。

  公开号：

  US04797399A1

文献信息

• Piperazine compounds and antithrombotic pharmaceutical composition
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04797399A1

  公开（公告）日：1989-01-10

  The present invention relates to N-containing fused heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, halogen, aryl, lower alkyl, halo (lower) alkyl or nitro, R.sub.3 is lower alkylene, R.sub.4 and R.sub.5 are each lower alkylene, X is CH or N, Y is S, O, NH, C.dbd.N--OH or CO, Z is O or NH, and A is hydrogen, nitroso, amidino, a group of ##STR2## wherein R.sub.6 and R.sub.7 are each hydrogen, lower alkyl, acyl, or lower alkaneimidoyl which may be substituted with esterified carboxy, or a group of the formula: --N.dbd.R.sub.8, wherein R.sub.8 is lower alkylidene which may be substituted with aryl optionally substituted with suitable substituent(s). The compounds are useful for treatment of thrombosis, inflammation, or allergic disease.

  本发明涉及公式为：##STR1##的含氮融合杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、卤素、芳基、低烷基、卤代（低）烷基或硝基，R.sub.3为低烷基，R.sub.4和R.sub.5分别为低烷基，X为CH或N，Y为S、O、NH、C.dbd.N--OH或CO，Z为O或NH，A为氢、亚硝基、酰胺基、##STR2##的基团，其中R.sub.6和R.sub.7分别为氢、低烷基、酰基或低烷基亚胺基，其可以被酯化羧基取代，或者为--N.dbd.R.sub.8的基团，其中R.sub.8为低烷基亚烷基，其可以被适当取代的芳基取代。这些化合物对于治疗血栓形成、炎症或过敏疾病有用。
• N-containing fused heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0232740A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  A coumpound of the formula: wherein R1 and R2 are each hydrogen, halogen, aryl, lower alkyl, halo(lower)alkyl or nitro, R3 is lower alkylene, R4 and R5 are each lower alkylene, X is CH or N, Y is S, 0, NH, C= N-OH or CO, Z is O or NH, and A is hydrogen, nitroso, amidino, a group of the formula: or a group of the formula:-N=R8, pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and their use as pharmaceuticals.

  以下式子的化合物 式中 R1 和 R2 分别为氢、卤素、芳基、低级烷基、卤代（低级）烷基或硝基、 R3 是低级烯烃 R4 和 R5 各自是低级亚烷基、 X 是 CH 或 N、 Y 是 S、0、NH、C= N-OH 或 CO、 Z 是 O 或 NH，以及 A 是氢、亚硝基、脒基、式中的一个基团： 或式：-N=R8 的基团、其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含这些物质的药物组合物及其作为药物的用途。
• US4797399A
  申请人：——

  公开号：US4797399A

  公开（公告）日：1989-01-10