1-异丙基-2-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶甲腈 | 141792-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-异丙基-2-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶甲腈
• 中文别名: 甲酰胺,N-[2-(氯乙酰基)-4-氟苯基]-N-甲基-(9CI)
• 英文名称: 2-t-Butyl-1-isopropylaziridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1-propan-2-ylaziridine-2-carbonitrile
• CAS: 141792-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂
• 分子量: 166.266
• InChiKey: QYZWVFSGPINGRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴频哪酮 在 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-异丙基-2-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  α-卤代甲基酮亚胺的合成与反应性

  摘要：

  首次描述了N-（1-卤-2-亚烷基）胺，即α-卤甲基酮亚胺的合成，利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂（如碘化物，氰化物，醇，醇盐，胺和硫醇盐）的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体，它经历了各种反应，导致官能化的亚胺和杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88533-1

文献信息

• Synthesis and reactivity of α-halomethyl ketimines
  作者：Norbert de Kimpe、Wim de Cock、Christian Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88533-1

  日期：1992.3

  N-(1-halo-2-alkylidene)amines, i.e. α-halomethyl ketimines, is described for the first time, utilizing the TiCl4-induced condensation of α-halomethyl ketones with primary amines. The reactivity of these new α-halomethylketimines was studied with respect to nucleophiles such as iodide, cyanide, alcohols, alkoxides, amines and thiolates. α-Halomethyl ketimines are powerful ambident electrophiles which underwent

  首次描述了N-（1-卤-2-亚烷基）胺，即α-卤甲基酮亚胺的合成，利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂（如碘化物，氰化物，醇，醇盐，胺和硫醇盐）的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体，它经历了各种反应，导致官能化的亚胺和杂环。