ethyl 2-(((1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl)oxy)acetate | 104506-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(((1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl)oxy)acetate
• CAS: 104506-41-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: CIKRGOUCNYEAST-JKMGHGEISA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(((1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl)oxy)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到[(1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR)-6-Eth-(E)-ylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer in stereoselective synthesis. A highly stereocontrolled synthesis of 22-hydroxylated steroid side chains via the [2,3]-Wittig rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a042
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (17E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-en-16α-ol 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到ethyl 2-(((1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10R,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer in stereoselective synthesis. A highly stereocontrolled synthesis of 22-hydroxylated steroid side chains via the [2,3]-Wittig rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a042