摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
2-(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)isoindole-1,3-dione
2-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C21H21NO3
mdl
——
分子量
335.403
InChiKey
AFMGVAMIBQFWBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione乙醇 为溶剂, 生成 2-[2,2,4,6,7-Pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]isoindoline
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof
    摘要:
    该化合物的式子为:其中R1和R2是氢原子、烃基或杂环基,或者R1和R2可以与相邻的碳原子一起形成3-至8-成员的同环或异环环;W表示(i)由公式表示的基团:其中环B表示5-至7-成员环,或(ii)由公式表示的基团:其中R4表示(1)烷基烃基,可以用芳香基取代,或(2)含有芳香基的酰基基团,R5是氢原子、C1-6烷基或酰基基团,但当W为Wa时,R3为氢原子、烃基或杂环基,当W为Wb时,R3表示C6-14芳基,或其盐或前药具有出色的抑制神经退行性等作用,以及出色的脑穿透性,毒性低,因此可用作神经退行性疾病的预防或治疗药物等。
    公开号:
    US06479536B1
  • 作为产物:
    描述:
    YT-15 以77%的产率得到2-[2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran derivatives, their production and use
    摘要:
    由以下公式代表的化合物: 其中 R1 和 R2 是氢原子、烃基或杂环基,或者 R1 和 R2 可以与相邻的碳原子一起形成 3 至 8 个成员的同环或杂环环,W 表示 (i) 由以下公式代表的基团: 其中环 B 表示一个 5 至 7 个成员的环,或者 (ii) 由以下公式代表的基团: 其中 R4 表示 (1) 可以用芳香基取代的脂肪烃基,或者 (2) 含有芳香基的酰基,R5 是氢原子、C1-6 烷基或酰基,提供当 W 是 Wa 时,R3 是氢原子、烃基或杂环基,当 W 是 Wb 时,R3 表示一个 C6-14 芳基,或其盐或前药具有优异的抑制神经退行性等作用,以及出色的脑透过性,毒性低,因此可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药物。
    公开号:
    US20020160996A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzofuran derivatives, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20020160996A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Compounds represented by the formula: 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3- to 8-membered homocyclic or heterocyclic ring, W indicates (i) a group represented by the formula: 2 wherein ring B indicates a 5- to 7-membered ring, or (ii) a group represented by the formula: 3 wherein R 4 indicates (1) an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted with an aromatic group, or (2) an acyl group containing an aromatic group, R 5 is hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, or an acyl group, provided that, when W is Wa, R 3 is hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, when W is Wb, R 3 indicates a C 6-14 aryl group, or salts thereof or prodrugs thereof have an excellent action to inhibit neurodegeneration and the like as well as an excellent brain penetrability and are low in the toxicity, thereby being useful as prophylactic or therapeutic drugs for nerve degenerative diseases and the like.
    由以下公式代表的化合物: 其中 R1 和 R2 是氢原子、烃基或杂环基,或者 R1 和 R2 可以与相邻的碳原子一起形成 3 至 8 个成员的同环或杂环环,W 表示 (i) 由以下公式代表的基团: 其中环 B 表示一个 5 至 7 个成员的环,或者 (ii) 由以下公式代表的基团: 其中 R4 表示 (1) 可以用芳香基取代的脂肪烃基,或者 (2) 含有芳香基的酰基,R5 是氢原子、C1-6 烷基或酰基,提供当 W 是 Wa 时,R3 是氢原子、烃基或杂环基,当 W 是 Wb 时,R3 表示一个 C6-14 芳基,或其盐或前药具有优异的抑制神经退行性等作用,以及出色的脑透过性,毒性低,因此可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药物。
  • Promoters for the proliferation and differentiation of stem cells and/or neuron precursor cells
    申请人:——
    公开号:US20040034049A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    An agent for promoting the proliferation or differentiation of a stem cell and/or neural progenitor cell, comprising a compound represented by Formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or taken together with the adjacent carbon atom to form a ring, R 3 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, W is a group represented by Formula: 2 wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 4 is an acyl group having an aliphatic hydrocarbon group, which is substituted by an aromatic group and may have a further substitutent, or aromatic group, R 5 is H, C 1-6 alkyl or acyl, R 4c is an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl, and X is O or S; Y is O, S or NH, Ring C is an optionally substituted benzene ring, or a salt or prodrug thereof is provided.
    一种用于促进干细胞和/或神经前体细胞增殖或分化的药剂,包括由公式1表示的化合物,其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基,或与相邻的碳原子结合形成环,R3是H、烃基或杂环基,W是由公式2表示的基团,其中环A是可选取代的苯环,环B是可选取代的含氮5-至7元杂环环,R4是取代芳香基的脂肪烃基的酰基,可以有进一步的取代基,或芳香基,R5是H、C1-6烷基或酰基,R4是芳香基、脂肪烃基或酰基,X是O或S;Y是O、S或NH,环C是可选取代的苯环,或其盐或前药。
  • Benzofuran derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06479536B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    Compounds represented by the formula: wherein R1 and R2 are hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R1 and R2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3- to 8-membered homocyclic or heterocyclic ring, W indicates (i) a group represented by the formula:  wherein ring B indicates a 5- to 7-membered ring, or (ii) a group represented by the formula:  wherein R4 indicates (1) an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted with an aromatic group, or (2) an acyl group containing an aromatic group, R5 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl, or an acyl group, provided that, when W is Wa, R3 is hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, when W is Wb, R3 indicates a C6-14 aryl group, or salts thereof or prodrugs thereof have an excellent action to inhibit neurodegeneration and the like as well as an excellent brain penetrability and are low in the toxicity, thereby being useful as prophylactic or therapeutic drugs for nerve degenerative diseases and the like.
    该化合物的式子为:其中R1和R2是氢原子、烃基或杂环基,或者R1和R2可以与相邻的碳原子一起形成3-至8-成员的同环或异环环;W表示(i)由公式表示的基团:其中环B表示5-至7-成员环,或(ii)由公式表示的基团:其中R4表示(1)烷基烃基,可以用芳香基取代,或(2)含有芳香基的酰基基团,R5是氢原子、C1-6烷基或酰基基团,但当W为Wa时,R3为氢原子、烃基或杂环基,当W为Wb时,R3表示C6-14芳基,或其盐或前药具有出色的抑制神经退行性等作用,以及出色的脑穿透性,毒性低,因此可用作神经退行性疾病的预防或治疗药物等。
  • BENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1136477B1
    公开(公告)日:2004-03-10
  • US6479536B1
    申请人:——
    公开号:US6479536B1
    公开(公告)日:2002-11-12
查看更多

同类化合物

(1Z,3Z)-1,3-双[[((4S)-4,5-二氢-4-苯基-2-恶唑基]亚甲基]-2,3-二氢-5,6-二甲基-1H-异吲哚 鲁拉西酮杂质33 鲁拉西酮杂质07 马吲哚 颜料黄110 顺式-六氢异吲哚盐酸盐 顺式-2-[(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)甲基]-N-乙基-1-苯基环丙烷甲酰胺 顺-N-(4-氯丁烯基)邻苯二甲酰亚胺 降莰烷-2,3-二甲酰亚胺 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基对硝基苄基碳酸酯 降冰片烯-2,3-二羧基亚胺基叔丁基碳酸酯 阿胍诺定 阿普斯特降解杂质 阿普斯特杂质29 阿普斯特杂质27 阿普斯特杂质26 阿普斯特杂质 阿普斯特 防焦剂MTP 铝酞菁 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 酞酰亚胺-15N钾盐 酞菁锡 酞菁二氯化硅 酞菁 单氯化镓(III) 盐 酞美普林 邻苯二甲酸亚胺 邻苯二甲酰基氨氯地平 邻苯二甲酰亚胺,N-((吗啉)甲基) 邻苯二甲酰亚胺阴离子 邻苯二甲酰亚胺钾盐 邻苯二甲酰亚胺钠盐 邻苯二甲酰亚胺观盐 邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 那伏莫德 过氧化氢,2,5-二氢-5-苯基-3H-咪唑并[2,1-a]异吲哚-5-基 达格吡酮 诺非卡尼 螺[环丙烷-1,1'-异二氢吲哚]-3'-酮 螺[异吲哚啉-1,4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 葡聚糖凝胶G-25 苹果酸钠 苯酚,4-溴-3-[(1-甲基肼基)甲基]-,1-苯磺酸酯 苯胺,4-乙基-N-羟基-N-亚硝基- 苯基甲基2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 苯二甲酰亚氨基乙醛 苯二(甲)酰亚氨基甲基磷酸酯 膦酸,[[2-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)苯基]甲基]-,二乙基酯 胺菊酯