3-亚氨基-N,N-二甲基-3H-1,2,4-二噻唑-5-胺 | 783242-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-亚氨基-N,N-二甲基-3H-1,2,4-二噻唑-5-胺
• 英文名称: 5-Dimethylamino-3-imino-3H-1,2,4-dithiazol
• 英文别名: 5-dimethylamino-[1,2,4]dithiazol-3-ylideneamine；3-imino-5-dimethylamino-3H-1,2,4-dithiazole；5-imino-N,N-dimethyl-1,2,4-dithiazol-3-amine
• CAS: 783242-06-8
• 化学式: C₄H₇N₃S₂
• 分子量: 161.252
• InChiKey: ZUCTVMRJIHBXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-亚氨基-N,N-二甲基-3H-1,2,4-二噻唑-5-胺 、 棕榈酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 hexadecanoic acid (Z)-5-dimethylamino-[1,2,4]dithiazol-3-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  二硫缩二脲的研究。三、3,5-二取代3H-1,2,4-二噻唑的制备及性质

  摘要：

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3572
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-dithiobiuret 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-亚氨基-N,N-二甲基-3H-1,2,4-二噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Dixit,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 44 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Certain dithiazolylidene ureas
  申请人：——

  公开号：US03956303A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  Novel compounds of the formula: ##EQU1## and their use as miticides and mite ovicides, wherein: R.sub.1 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sub.2 is methyl, ethyl, methoxy, phenyl, dimethylamino or 2-(dimethylamino)ethyl; R.sub.1 and R.sub.2 can be taken together to form ##EQU2## --(CH.sub.2).sub.n --, or --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--O--CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- where n is 4 or 5, provided that, when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 must be dimethylamino or 2-(dimethylamino)ethyl.

  式子为：##EQU1##的新化合物及其作为杀螨剂和螨卵剂的用途，其中：R.sub.1为氢、甲基或乙基；R.sub.2为甲基、乙基、甲氧基、苯基、二甲基氨基或2-(二甲基氨基)乙基；R.sub.1和R.sub.2可以结合形成##EQU2##--(CH.sub.2).sub.n --或--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--O--CH(CH.sub.3)CH.sub.2--，其中n为4或5，但当R.sub.1为氢时，R.sub.2必须为二甲基氨基或2-(二甲基氨基)乙基。
• Imino-1,2,4-dithiazoles. II. Dipolar additions
  作者：James E. Oliver、Richard T. Brown

  DOI：10.1021/jo00929a020

  日期：1974.7
• Reaction of dithiazolium cations with sodium azide
  作者：James E. Oliver

  DOI：10.1021/jo00821a045

  日期：1971.11
• Studies of Dithiobiurets. III. The Preparation and Properties of 3,5-Disubstituted 3<i>H</i>-1,2,4-Dithiazoles
  作者：Isao Iwataki

  DOI：10.1246/bcsj.45.3572

  日期：1972.12

  3,5-Disubstituted 3H-1,2,4-dithiazoles were prepared by the oxidation of dithiobiurets, S-benzylisodithiobiurets, and alkyl trithioallophanates, and then 3-acyl or carbamoylimino derivatives were obtained by the direct acylation or carbamoylation of the dithiazole salts. From the spectral data of these compounds, it is concluded that the carbonyl group affects the pseudoaromatic character of the dithiazole

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。
• Dixit,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 44 - 46
  作者：Dixit,S.N.

  DOI：——

  日期：——