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21-benzylidene-3β,7α,11α-trihydroxypregn-5-en-20-one | 1201658-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
21-benzylidene-3β,7α,11α-trihydroxypregn-5-en-20-one
英文别名
(E)-3-phenyl-1-[(3S,7S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-3,7,11-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]prop-2-en-1-one
21-benzylidene-3β,7α,11α-trihydroxypregn-5-en-20-one化学式
CAS
1201658-96-9
化学式
C28H36O4
mdl
——
分子量
436.591
InChiKey
ULVFMYWKCHEDAV-UHOYZKJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β,7α,11α-trihydroxypregn-5-en-20-one苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以87%的产率得到21-benzylidene-3β,7α,11α-trihydroxypregn-5-en-20-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3β, 7α, 11α-trihydroxy-pregn-21-benzylidene-5-en-20-one derivatives and their cytotoxic activities
    摘要:
    A series of novel 3 beta, 7 alpha, 11 alpha-trihydroxy-pregn-21-benzylidene-5-en-20-one derivatives were synthesized and characterized by NMR, HRMS. The pregnenolone (1) was first biotransformed by Mucor circinelloides var lusitanicus to 3 beta, 7 alpha, 11 alpha-trihydroxy-pregn-5-en-20-one (3), then 3 was treated with various benzaldehydes to produce 3 beta, 7 alpha, 11 alpha-trihydroxy-pregn-21-benzylidene-5-en-20-one derivatives. These derivatives showed remarkable activity against EC109 cells. The absolute configuration of 3 was also confirmed by signal-crystal X-ray analysis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.10.019
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