isopropyl (3β,22R)-3-acetoxy-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oate) | 94956-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: isopropyl (3β,22R)-3-acetoxy-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oate)
• 英文别名: isopropyl (3β,22S)-3-acetoxy-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oate)
• CAS: 94956-26-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅
• 分子量: 488.708
• InChiKey: SNRHEEUAMYASQE-BGODHJODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (3β,22R)-3-acetoxy-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oate) 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (20S,22S)-3β-acetoxy-25-homochol-5-eno-25,22-lactone
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxybisnorchol-5-en-22-al 、 titanium(IV)isopropoxide 、 1-Isopropoxy-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane 生成 isopropyl (3β,22R)-3-acetoxy-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oate) 、 isopropyl (3β,22R)-3-acetoxy-22-hydroxy-26,27-bis(norcholest-5-en-25-oate)
  参考文献：
  名称：

  含氧甾体侧链的立体控制结构。去前甾醇的合成和立体化学

  摘要：

  在制备 le sterol du titre a partir de l'acetoxy-3 pregnene-5-carbaldehyde-20。在confirme lastereochimie par la synthese des deux epimeres possibles C(24)。关于制备蜕皮激素和二甲基戈尔甾醇的前体

  DOI：

  10.1021/ja00293a051