1-(2-pyridyl)-1-piperidinocyclohexane | 101438-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-1-piperidinocyclohexane
• 英文别名: 2-[1-(1-Piperidinyl)cyclohexyl]pyridine；2-(1-piperidin-1-ylcyclohexyl)pyridine
• CAS: 101438-14-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: XOYHYXWCQCHIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-pyridyl)-1-piperidinocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氯胺酮和苯环利定的新型类似物作为NMDA受体拮抗剂

  摘要：

  讨论了鉴定结构新颖的氯胺酮和苯环利定（PCP）作为NMDA受体拮抗剂，对GluN2A和GluN2B受体具有低至中等效力的问题。特别地，一些实例，例如化合物6和10，与PCP相比显示出降低的计算亲脂性，同时保持中等活性。此外，生发芳氨基取代的内酰胺环，如例举的化合物中7 - 10和11 - 13，构成了与在生物活性化合物的设计的潜在应用的新型支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.009

文献信息

• Ivanov, A. P.; Levin, D. Z.; Mortikov, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 566 - 570
  作者：Ivanov, A. P.、Levin, D. Z.、Mortikov, E. S.、Promonenkov, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV, A. P.;LEVIN, D. Z.;MORTIKOV, E. S.;PROMONENKOV, V. K., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 629-633
  作者：IVANOV, A. P.、LEVIN, D. Z.、MORTIKOV, E. S.、PROMONENKOV, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• IVANOV, A. P.;LEVIN, D. Z.;PROMONENKOV, V. K.;MORTIKOV, E. S., XIMIYA I TEXNOL. PIRIDINSODERZH. PESTITSIDOV, B. M.,(B. G.) S. 67
  作者：IVANOV, A. P.、LEVIN, D. Z.、PROMONENKOV, V. K.、MORTIKOV, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Novel analogues of ketamine and phencyclidine as NMDA receptor antagonists
  作者：Paola Zarantonello、Ezio Bettini、Alfredo Paio、Chiara Simoncelli、Silvia Terreni、Francesco Cardullo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.009

  日期：2011.4

  as NMDA receptor antagonists, with low to moderate potency at GluN2A and GluN2B receptors is discussed. In particular, some examples, such as compounds 6 and 10, shows decreased calculated lipophilicity, when compared to PCP, while retaining moderate activity. Moreover, the germinal aryl amino substituted lactam ring, as exemplified in compounds 7–10 and 11–13, constitutes a novel scaffold with potential

  讨论了鉴定结构新颖的氯胺酮和苯环利定（PCP）作为NMDA受体拮抗剂，对GluN2A和GluN2B受体具有低至中等效力的问题。特别地，一些实例，例如化合物6和10，与PCP相比显示出降低的计算亲脂性，同时保持中等活性。此外，生发芳氨基取代的内酰胺环，如例举的化合物中7 - 10和11 - 13，构成了与在生物活性化合物的设计的潜在应用的新型支架。