7-(2'-Desoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin | 96022-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2'-Desoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin
• 英文别名: 7-(2'-Desoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin；7-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；7-(2'-Desoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin
• CAS: 96022-79-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₅
• 分子量: 295.295
• InChiKey: ZBMHGMLBSUQCGA-IVZWLZJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  98.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-Desoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到7-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-3,7-dihydro-2-methoxy-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  与2'-脱氧腺苷，2'-脱氧黄嘌呤和2'-脱氧异鸟苷相关的7-卤代7-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷：合成和性质

  摘要：

  合成了一系列与2'-脱氧腺苷，2'-脱氧黄嘌呤和2'-脱氧异鸟苷相关的7-氟化7-脱氮嘌呤2'-脱氧核糖核苷以及中间体4b - 7b， 8、9b ，10b和17b。将7-氟取代基与Selectfluor一起引入2，6-二氯-7-脱氮基-9 H-嘌呤（11a）中（方案1）。除了2，6-二氯-7-氟-7-脱氮基-9 H-嘌呤（11b）以外，还形成了副产物7-氯化合物11c。混合物11b / 11c用于糖基化反应；在未保护的核苷水平上从7-氯化合物中分离7-氟。其他卤素取代基与N-卤代琥珀酰亚胺（11a 11c – 11e）一起引入。碱基碱基阴离子糖基化提供了核苷中间体13a - 13e（方案2）。从相应的MeO化合物17b和17c或18分别获得7-氟-和7-氯-7-脱氮基2'-脱氧黄嘌呤核苷5b和5c（方案6）。通过光化学诱导的亲核取代反应由2-氯-7-氟-7-脱氮基-2'-脱氧腺苷6b制备2

  DOI：

  10.1002/hlca.200890117
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.17h， 生成 7-(2'-Desoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-2,4-dimethoxy-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Driller, Hansjuergen; Liman, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, p. 312 - 320

  摘要：

  DOI：