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N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide | 142353-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide
英文别名
N-[7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dihydroinden-1-yl]-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetamide
N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide化学式
CAS
142353-34-2
化学式
C26H35N3O4
mdl
——
分子量
453.582
InChiKey
BNHNPSTVEWFGTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(7-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-indan-1-yl)-2-[4-(3-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-acetamide 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以60%的产率得到4-formyl-7-hydroxy-1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinylacetylamino]-2,2,6-trimethylindan
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).
    摘要:
    一种羟基化代谢物(5a)是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满(OPC-14117)合成得到的,OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂,通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构,我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较,鉴定了几种代谢物(5a、7和8)的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.728
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).
    摘要:
    一种羟基化代谢物(5a)是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满(OPC-14117)合成得到的,OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂,通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构,我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较,鉴定了几种代谢物(5a、7和8)的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.45.728
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文献信息

  • Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).
    作者:Kenji OTSUBO、Jun MATSUBARA、Kazuyoshi KITANO、Yoshikazu KAWANO、Tadaaki OHTANI、Seiji MORITA、Seiji SATO、Yasuo OSHIRO、Minoru UCHIDA
    DOI:10.1248/cpb.45.728
    日期:——
    A hydroxylated metabolite (5a) of 7-hydroxy-1-[[[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]acetyl]amino]-2, 2, 4, 6-tetramethylindan (OPC-14117), which is a novel cerebroprotective agent with central nervous system-stimulating activity, was synthesized by use of a model cytochrome P-450 system. In order to confirm the structure of this compound it was prepared by another route. The structures of several metabolites (5a, 7 and 8) were identified by means of comparisons with the synthetic compounds.
    一种羟基化代谢物(5a)是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满(OPC-14117)合成得到的,OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂,通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构,我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较,鉴定了几种代谢物(5a、7和8)的结构。
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