6-octyloxy-2-naphthaldehyde | 569685-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-octyloxy-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 6-octyloxynaphthalene-2-carbaldehyde；6-Octoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 569685-07-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: OPKHIRBZVLJQBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-octyloxy-2-naphthaldehyde 、 p-xylenebis(triphenylphosphonium) dibromide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1,4-bis(2-(6-(octyloxy)naphthalen-2-yl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基萘封端二乙烯基苯对OTFT的链长效应

  摘要：

  由二乙烯基苯核心单元和两侧的烷氧基萘组成的新型有机半导体，1,4-bis-2-(6-octyloxy)naphthalen-2-ylvinylbenzo (BONVB), 1,4-bis-2-(6-癸氧基)萘2-基乙烯基苯(BDNVB)和1,4-双-2-(6-十二烷基氧基)萘-2-基乙烯基苯(BDDNVB)通过Wittig反应合成。所得BONVB、BDNVB和BDDNVB的结构经FT-IR和质谱确认。由于相邻分子之间的紧密堆积结构，薄膜的紫外吸收显示出 H 聚集体和 J 聚集体。通过 X 射线衍射 (XRD) 和原子力显微镜 (AFM) 对真空蒸发薄膜的表征表明，烷氧基的链长影响结晶度和形貌。含辛氧基的 BONVB 的迁移率为 0.011 cm 2 /V·s，开/关比为 1.31 × 10 5 ，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.420
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 正丁基锂 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-octyloxy-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基萘封端二乙烯基苯对OTFT的链长效应

  摘要：

  由二乙烯基苯核心单元和两侧的烷氧基萘组成的新型有机半导体，1,4-bis-2-(6-octyloxy)naphthalen-2-ylvinylbenzo (BONVB), 1,4-bis-2-(6-癸氧基)萘2-基乙烯基苯(BDNVB)和1,4-双-2-(6-十二烷基氧基)萘-2-基乙烯基苯(BDDNVB)通过Wittig反应合成。所得BONVB、BDNVB和BDDNVB的结构经FT-IR和质谱确认。由于相邻分子之间的紧密堆积结构，薄膜的紫外吸收显示出 H 聚集体和 J 聚集体。通过 X 射线衍射 (XRD) 和原子力显微镜 (AFM) 对真空蒸发薄膜的表征表明，烷氧基的链长影响结晶度和形貌。含辛氧基的 BONVB 的迁移率为 0.011 cm 2 /V·s，开/关比为 1.31 × 10 5 ，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.420

文献信息

• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。
• Cyclic antimicrobial peptides and preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0644199A1

  公开（公告）日：1995-03-22

  A polypeptide compound of the following general formula : wherein R¹ ishydrogen, R² isacyl group, R³ ishydroxy or acyloxy, R⁴ ishydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁵ ishydrogen or lower alkyl which may have one or more suitable substituent (s), and R⁶ ishydrogen, hydroxy or acyl (lower) alkylthio and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  通式如下的多肽化合物： 其中 R¹ 是氢 R² 是酰基 R³ 是羟基或酰氧基 R⁴ 是羟基或羟基磺酰氧基、 R⁵ 是氢或低级烷基，可带有一个或多个合适的取代基，以及 R⁶ 是氢、羟基或酰基（低级）烷硫基及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity, process for its preparation and pure culture of a Coelomycetes strain
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0462531B1

  公开（公告）日：1996-10-02
• N-(BENZYL)AMINOALKYL CARBOXYLATE, PHOSPHINATES, PHOSPHONATES AND TETRAZOLES AS EDG RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1575964B1

  公开（公告）日：2009-11-11