2,2-cyclohexyl-3-phenyl-pent-4-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2,2-cyclohexyl-3-phenyl-pent-4-enoic acid
• 英文别名: 1-(1-Phenylprop-2-enyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: AYGQRZYEWSSMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸肉桂酯 、 (Bis-trimethylsilanyloxy-methylene)-cyclohexane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-cyclohexyl-3-phenyl-pent-4-enoic acid 、 cyclohexyl-(2-phenyl-cyclopropyl)propionic acid 、 trans-2,2-cyclohexyl-5-phenyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  过渡金属通过γ-不饱和羧酸由双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛和烯丙基乙酸酯合成δ-羟基-γ-内酯。关于α-环丙基羧酸的形成的评论

  摘要：

  双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛在Pd（0）配合物的存在下与乙酸烯丙酯反应生成γ-不饱和羧酸与α-环丙基羧酸。H 2 O 2 / MTO系统（甲基三氧or）可将不饱和酸催化转化为δ-羟基-γ-内酯，而Pd（II）催化的分子内环化反应则可将其转化为丁烯化物。这些内酯中的两个的结构已经通过X射线分析确定。将讨论环丙酸的形成机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00905-0