5-acetyl-4-methylsulfanyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine | 1415973-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-acetyl-4-methylsulfanyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine
• CAS: 1415973-22-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 434.562
• InChiKey: OGBXNFSPYWZSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-methylsulfanyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以72%的产率得到4 [4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-methyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫烷基-或 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基磺酰基嘧啶合成 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶，再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0046-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 5-acetyl-4-methylsulfanyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫烷基-或 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基磺酰基嘧啶合成 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶，再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0046-1