5-acetyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-thione | 1415973-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-acetyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-thione
• CAS: 1415973-29-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 420.535
• InChiKey: HXVUATSGKOXGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-thione 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4 [4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-methyl-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  从 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫烷基-或 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基磺酰基嘧啶合成 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶，再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0046-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 5-acetyl-6-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  从 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫烷基-或 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基磺酰基嘧啶合成 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物

  摘要：

  二乙酰乙烯酮 N,S-乙缩醛用于合成环外氮原子取代的 5-乙酰基-6-氨基-4-甲基硫基嘧啶，再用间氯过苯甲酸将其进一步氧化成相应的甲基磺酰基嘧啶。肼与这些含有邻位 Ac 和 MeS (或 MeSO2) 基团的嘧啶的反应用于制备新的 4-氨基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0046-1