[(3R,3aS,4R,6aR)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate | 908011-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3R,3aS,4R,6aR)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 908011-36-9
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₈S
• 分子量: 653.797
• InChiKey: LXWSZVNQFCAZKP-KLGVQLDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-氨基-N-[(2R, 3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁基]-N-异丁基苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以70%的产率得到[(3R,3aS,4R,6aR)-3-phenylmethoxy-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  双取代的双 THF 部分作为非肽 HIV-1 蛋白酶抑制剂中的新 P2 配体

  摘要：

  已经合成并评估了一系列以取代的双四氢呋喃环作为 P2 配体的地瑞纳韦类似物。高亲和力蛋白酶抑制剂 (PI) 对野生型 HIV 和一组多 PI 抗性 HIV-1 突变体具有有趣的活性，其中包含临床观察到的主要突变，使用基于细胞的测定法进行鉴定。已经合成了许多 PI，与野生型 HIV-1 相比，它们对 HIV-1 突变株显示出同等和更高的活性。对一些类似物的选择证实了对纯化酶的活性。

  DOI：

  10.1021/ml2000356

文献信息

• Protease inhibitor precursor synthesis
  申请人：Linclau Bruno

  公开号：US20090054668A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a compound having the structure (I) and processes for the production thereof and the intermediates used in such process.
• PROTEASE INHIBITOR PRECURSOR SYNTHESIS
  申请人：LINCLAU Bruno

  公开号：US20120041215A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides a compound having the structure (I) and processes for the production thereof and the intermediates used in such process.
• US8067463B2
  申请人：——

  公开号：US8067463B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8183394B2
  申请人：——

  公开号：US8183394B2

  公开（公告）日：2012-05-22