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[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]amine | 959851-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]amine
英文别名
(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methanamine
[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]amine化学式
CAS
959851-36-6
化学式
C15H14BrNO2
mdl
——
分子量
320.186
InChiKey
PGWLJOLHQZLBKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    396.2±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.441±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]amine溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到1-[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成:氮杂环结构的研究
    摘要:
    通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环,以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷:7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略(Heck反应和分子内酰化)没有提供氮杂s,而是提供了六元氮化环。
    DOI:
    10.1021/jo701568w
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-methoxy-9H-xanthene-9-carbonitrile 在 dimethyl sulfide borane氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到[(1-bromo-4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成:氮杂环结构的研究
    摘要:
    通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环,以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷:7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略(Heck反应和分子内酰化)没有提供氮杂s,而是提供了六元氮化环。
    DOI:
    10.1021/jo701568w
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文献信息

  • Synthesis of Pyrrolo- and Pyrido[1,2-<i>a</i>]xanthene [1,9-<i>de</i>]azepines:  A Study of the Azepine Ring Construction
    作者:M. Carmen de la Fuente、Domingo Domínguez
    DOI:10.1021/jo701568w
    日期:2007.11.1
    Pentacyclic pyrrolo- and pyrido[1,2-a]xanthene[1,9-de]azepines were synthesized in various oxidation states by assembling the azepine ring following two strategies: 7-endo-trig cyclization of the aryl radical derived from a γ-methylene lactam and cyclodehydration of aldehydes. Other strategies examined (Heck reaction and intramolecular acylation) did not afford azepines, but six-membered nitrogenated
    通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环,以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷:7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略(Heck反应和分子内酰化)没有提供氮杂s,而是提供了六元氮化环。
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