3-硫杂环丁胺 | 128861-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 中文名称: 3-硫杂环丁胺
• 英文名称: thietan-3-amine
• 英文别名: thietan-3-ylamine
• CAS: 128861-76-7
• 化学式: C₃H₇NS
• mdl: MFCD19216509
• 分子量: 89.1613
• InChiKey: GNWIATZLVXZUEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.142

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硫杂环丁胺 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到3-Thiacyclobutylsulfaminsaures Natrium
  参考文献：
  名称：

  Synthese thiaanaloger Cyclamate Synthesis of Thia-analogous Cyclamates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230512
• 作为产物：
  描述：

  thietan-3-ylcarbamic acid methyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以2.0 mg的产率得到3-硫杂环丁胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF THIETANAMINE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE THIÉTANAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013007582A3
• 作为试剂：
  描述：

  在 3-硫杂环丁胺 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-N-(thietan-3-yl)-4-[(5R)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]benzamide 、 2-methyl-N-(thietan-3-yl)-4-[(5S)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键合，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S、SO或SO2，另一个为-C(R4)R4-；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1、Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氯、溴或氟；X2为C-X6或氮；Χ1、Χ3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个X1、X3和X6不为氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。该发明还涉及使用这些化合物来控制昆虫、蜱、线虫或软体动物的方法，以及用于合成这些化合物的中间体。

  公开号：

  WO2013026695A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015022263A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides novel compounds having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R4, W and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20160073631A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides stereoselective processes for the preparation of compounds of formula (I) wherein P is phenyl, naphthyl, a 6-membered heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, or a 10-membered bicyclic heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms as ring members, and wherein the phenyl, naphthyl and heteroaryl groups are optionally substituted; R 1 is chlorodifluoromethyl or trifluoromethyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; n is 0 or 1; including the process comprising (a-i) reacting a compound of formula II wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; with nitromethane in the presence a chiral catalyst to give a compound of formula III wherein P, R 1 and R 2 are as defined for the compound of formula I; and (a-ii) reductively cyclising the compound of formula III to give the compound of formula I. The invention also provides intermediates useful for processes for the synthesis of compounds of formula (I).

  本发明提供了用于制备式(I)化合物的立体选择性过程，其中 P为苯基、萘基、含有一个或两个氮原子作为环成员的6元杂芳基，或含有一个或两个氮原子作为环成员的10元双环杂芳基，其中苯基、萘基和杂芳基可以选择性地被取代； R1为氯二氟甲基或三氟甲基； R2为可以选择性取代的芳基或可以选择性取代的杂芳基； n为0或1； 包括以下过程 (a-i)将式II化合物与硝基甲烷在手性催化剂存在下反应，得到式III化合物； 其中P、R1和R2如式I化合物中所定义； (a-ii)将式III化合物还原环化，得到式I化合物。 本发明还提供了用于合成式(I)化合物的过程的中间体。
• Quinolone derivatives and antibacterial agents containing the same
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05245037A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  Antibacterial quinolone derivatives represented by the following formula [I] and salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein R.sup.1 means a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; R.sup.2 denotes a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl, lower alkoxyl, amino, aralkylamino, or mono- or di-(lower alkyl)amino group; A represents an oxygen or sulfur atom or N--R.sup.3 in which R.sup.3 is a hydrogen atom or an amino-protecting group; X is a hydrogen or halogen atom; Y means a nitrogen atom or C--R.sup.4 in which R.sup.4 is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxyl group; and Z denotes a halogen atom or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having at least one nitrogen atom as a hetero atom.

  公开了以下通式[I]表示的抗菌喹诺酮衍生物及其盐： ##STR1## 其中R1表示氢原子或羧基保护基；R2表示氢或卤素原子，或羟基、低级烷氧基、氨基、芳烷基氨基、或单-或二-(低级烷基)氨基；A表示氧或硫原子，或N--R3，其中R3是氢原子或氨基保护基；X是氢或卤素原子；Y表示氮原子或C--R4，其中R4是氢或卤素原子，或低级烷基或低级烷氧基；Z表示卤素原子，或至少有一个氮原子作为杂原子的取代或未取代的杂环基团。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE CONVENANT COMME COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026931A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein G1 is oxygen; R1 is hydrogen; R2 is group P (P) L is a bond, methylene or ethylene; one of A1 and A2 is S, SO or SO2 and the other is -C(R4)R4-R3 is hydrogen or methyl; each R4 is independently hydrogen or methyl; Y1 is C-R6, CH or nitrogen; Y2 and Y3 are independently CH or nitrogen; wherein no more than two of Y1, Y2 and Y3 are nitrogen and wherein Y2 and Y3 are not both nitrogen; R5 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, NH2, C1-C2alkyl, C1-C2haloalkyl, C3-C5cycloalkyl, C3-C5halocycloalkyl, C1-C2alkoxy, C1-C2haloalkoxy; R6 together with R5 forms a -CH=CH-CH=CH- bridge; X2 is C-X6 or nitrogen; X1, X3 and X6 are independently hydrogen, halogen or trihalomethyl, wherein at least two of X1, X3 and X6 are not hydrogen; X4 is trifluoromethyl, difluoromethyl or chlorodifluoromethyl. The invention also provides intermediates useful for the preparation of compounds of formula (I), as well as methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs using the compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中G1为氧；R1为氢；R2为P基团；L为键，亚甲基或乙烯基；A1和A2中的一个为S，SO或SO2，另一个为-C(R4)R4；R3为氢或甲基；每个R4独立地为氢或甲基；Y1为C-R6，CH或氮；Y2和Y3独立地为CH或氮；其中Y1、Y2和Y3中不超过两个为氮，且Y2和Y3不同时为氮；R5为氢、卤素、氰基、硝基、NH2、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基；R6与R5一起形成-CH=CH-CH=CH-桥；X2为C-X6或氮；X1、X3和X6独立地为氢、卤素或三卤甲基，其中至少两个不是氢；X4为三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基。该发明还提供了用于制备上述式(I)化合物的中间体，以及使用这些化合物控制昆虫、螨、线虫或软体动物的方法。
• 含取代脒基结构的2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN111689924A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)所示的含有取代脒基的1,2,5‑噁二唑类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法和在医学上的应用。本发明所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐或其药物组合与抗CTLA‑4抗体、抗PD‑1抗体、抗PD‑L1抗体，抗病毒剂、化疗剂、免疫抑制剂、辐射、抗肿瘤疫苗、抗病毒疫苗、细胞因子疗法或酪氨酸激酶抑制剂进行联合用药，调节吲哚胺2,3‑双加氧酶活性，可用于治疗或预防癌症或肿瘤、病毒感染、抑郁症、神经变性病症、创伤、年龄相关白内障、器官移植排斥或自身免疫疾病。其中，X＝NH或SR1＝CN或NO2。