3-硫杂环丁胺,3-甲基-,1,1-二氧化物 | 943438-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 3-硫杂环丁胺,3-甲基-,1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-amino-3-methylthietane 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-methyl-1,1-dioxothietan-3-amine
• CAS: 943438-02-6
• 化学式: C₄H₉NO₂S
• 分子量: 135.187
• InChiKey: PMKPNGBRDFIFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硫杂环丁胺,3-甲基-,1,1-二氧化物 、 3-(1-carboxycyclobutyl)-4-((3-(difluoromethoxy)phenyl)amino)benzoic acid 在 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 1'-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-N-(3-methyl-1,1-dioxidothietan-3-yl)-2'-oxospiro[cyclobutane-1,3'-indoline]-5'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF OXINDOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS

  摘要：

  已发明的化合物为公式I的化合物以及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知功能下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和症状的方法，包括向需要的患者给予公式I的化合物。

  公开号：

  US20220112181A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210363147A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  本发明涉及一种化合物I的制备方法，其中该化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药为DGAT2抑制剂。同时提供了制备化合物I的方法、包含化合物I的药物组合物以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝病（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知衰退、痴呆、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病况的方法，包括向需要治疗的患者给予化合物I。
• PREPARATION OF BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220112182A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Invented are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐类、酯类和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。同时，本发明提供了制备I式化合物的方法、含有I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗肝脏脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉硬化、认知下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭等相关疾病和病症的方法，包括向需要治疗的患者投与I式化合物。
• [EN] PREPARATION OF TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROINDAZOLE EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022140169A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  本发明涉及化合物I的配方及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。本发明还提供了制备化合物I的方法，包括含有化合物I的制药组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知衰退、痴呆、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病症，包括向需要治疗的患者注射化合物I的方法。
• PREPARATION OF OXINDOLE DERIVATIVES AS NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220112181A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  已发明的化合物为公式I的化合物以及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是DGAT2抑制剂。还提供了制备公式I化合物的方法，包含公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知功能下降、痴呆、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和症状的方法，包括向需要的患者给予公式I的化合物。