Tetramethyl 25,26-dichloro-23,28-dicyano-24,27-dioxo-5,8,16,19-tetrakis(trimethylsilyl)heptacyclo[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]octacosa-2(11),3,5,7,9,13(22),14,16,18,20,25-undecaene-6,7,17,18-tetracarboxylate | 1185046-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Tetramethyl 25,26-dichloro-23,28-dicyano-24,27-dioxo-5,8,16,19-tetrakis(trimethylsilyl)heptacyclo[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]octacosa-2(11),3,5,7,9,13(22),14,16,18,20,25-undecaene-6,7,17,18-tetracarboxylate
• CAS: 1185046-69-8
• 化学式: C₅₀H₅₄Cl₂N₂O₁₀Si₄
• 分子量: 1026.23
• InChiKey: LQVLKZDXQWORTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyl 25,26-dichloro-23,28-dicyano-24,27-dioxo-5,8,16,19-tetrakis(trimethylsilyl)heptacyclo[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]octacosa-2(11),3,5,7,9,13(22),14,16,18,20,25-undecaene-6,7,17,18-tetracarboxylate 在 γ-松油烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)pentacene
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrakis(trimethylsilyl)-2,3,9,10-tetrakis(methoxycarbonyl)-5,7,12,14-tetrahydropentacene 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到Tetramethyl 25,26-dichloro-23,28-dicyano-24,27-dioxo-5,8,16,19-tetrakis(trimethylsilyl)heptacyclo[10.10.6.02,11.04,9.013,22.015,20.023,28]octacosa-2(11),3,5,7,9,13(22),14,16,18,20,25-undecaene-6,7,17,18-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代戊烯的双重同源法和戊烯的二聚行为。

  摘要：

  双重：锆介导的双重同源方法已成功用于从1,2,4,5-四（炔丙基）苯合成多取代并五苯衍生物。还对了双（锆碳环戊二烯）中间体进行了表征。在这些对称衍生物中，四和八取代的戊烯在单体和二聚体形式之间进行可逆转化。

  DOI：

  10.1002/asia.200800312