: 1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(phenylmethyl)naphthalene | 1353852-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: : 1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(phenylmethyl)naphthalene
• CAS: 1353852-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: KSTOZGPHARUIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  : 1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(phenylmethyl)naphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-benzyl-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  从亚苄基四氢萘酮合成苄基取代的萘

  摘要：

  描述了一种新型的高度取代的二甲氧基苄基萘的方便和有效的合成，它是几种二羟基萘甲酸的前体。该方法涉及使用羟醛化学来提供许多亚苄基四氢萘酮，它们在三个步骤中被转化为目标萘，收率非常好。中间体苄基四氢萘的格氏反应提供了 1-取代的苄基萘。报道的合成是灵活和可扩展的，并提供了获得具有多种取代模式的萘的途径。这些苄基取代的萘正在转化为萘甲酸，目前正在研究这些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.065
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-benzylidene-6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 : 1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(phenylmethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  从亚苄基四氢萘酮合成苄基取代的萘

  摘要：

  描述了一种新型的高度取代的二甲氧基苄基萘的方便和有效的合成，它是几种二羟基萘甲酸的前体。该方法涉及使用羟醛化学来提供许多亚苄基四氢萘酮，它们在三个步骤中被转化为目标萘，收率非常好。中间体苄基四氢萘的格氏反应提供了 1-取代的苄基萘。报道的合成是灵活和可扩展的，并提供了获得具有多种取代模式的萘的途径。这些苄基取代的萘正在转化为萘甲酸，目前正在研究这些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.065

文献信息

• Synthesis of 2‐Benzyl‐3,4‐dihydronaphthalenes via Oxidative Radical Opening/Cyclization of Methylenecyclopropanes with Potassium Benzyltrifluoroborates
  作者：Yu Nie、Li Cheng、Lihui Chen、Zhongxian Li、Yuting Leng、Junliang Wu

  DOI：10.1002/ejoc.202101406

  日期：2022.1.17

  Here reports a copper-catalyzed approach for the synthesis of 2-benzyl-3,4-dihydronaphthalenes. The reaction was proposed to proceed by a sequence of radical addition, ring-opening, and cyclization of methylenecyclopropanes with potassium benzyltrifluoroborate. Such a method features operational simplicity, mild reaction conditions and widely functional group tolerance and accords a diverse array of

  本文报道了一种铜催化合成 2-benzyl-3,4-dihydronaphthalenes 的方法。该反应被提议通过亚甲基环丙烷与苄基三氟硼酸钾的一系列自由基加成、开环和环化来进行。这种方法具有操作简单、反应条件温和、官能团耐受性广泛等特点，并以中等至良好的产率提供多种 3,4-二氢萘。