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2-(2,3-二苯基-2-环丙烯-1-亚基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮 | 19164-54-6

中文名称
2-(2,3-二苯基-2-环丙烯-1-亚基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮
中文别名
——
英文名称
1.2-Diphenyl-4.5-benzo-triapentafulvalen-3.6-chinon
英文别名
1,2-Diphenyl-4,5-benzotriapentafulvalen-3,6-chinon;2-(2,3-Diphenyl-2-cyclopropen-1-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione;2-(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-ylidene)indene-1,3-dione
2-(2,3-二苯基-2-环丙烯-1-亚基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮化学式
CAS
19164-54-6
化学式
C24H14O2
mdl
——
分子量
334.374
InChiKey
MQUKJLWFTUGGNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228 °C
  • 沸点:
    550.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthese von Heptafulvenen und verwandten Siebenring-Systemen aus Triafulvenen
    作者:Theophil Eicher、Manfred Abel
    DOI:10.1055/s-1987-27997
    日期:——
    Synthesis of Heptafulvenes and Related Seven-Membered Ring Systems from Triafulvenes Triafulvenes 1 are reacted with a series of donor substituted 1,3-dienes 2 in a Diels-Alder addition to yield bicyclic methylene cyclopropanes 3. The primary Diels-Alder adducts are transformed either to 1,6-diphenyl-substituted heptafulvenes 5 or to other seven-membered ring systems 6-9,12.
    从三富集酮合成七碳烯烃和相关的七元环体系 三富集酮 1 与一系列供体取代的 1,3-二烯 2 发生 Diels-Alder 加成反应,生成双环亚甲基环丙烷 3。 一级 Diels-Alder 加合物可转化为 1,6-二苯基取代的七富烯 5 或其他七元环系统 6-9、12。
  • Eicher, Theophil; Freihoff, Wilhelm, Synthesis, 1986, # 11, p. 908 - 915
    作者:Eicher, Theophil、Freihoff, Wilhelm
    DOI:——
    日期:——
  • EICHER T.; FREIHOFF W., SYNTHESIS,(1986) N 11, 908-916
    作者:EICHER T.、 FREIHOFF W.
    DOI:——
    日期:——
  • Zur photochemie der triafulvene—III
    作者:Theophil Eicher、Richard Graf、Ḡunadi Adiwidjaja
    DOI:10.1016/0040-4020(78)80107-0
    日期:1978.1
    The photochemical transformations of triafulvene 6 in solvents of different type are investigated. Irradiation of 6 in methanol/ethanol leads to products which are derived from quinodimethane 7 by addition of alcohol in 1.2 or 1.6 fashion. When 6 is irradiated in acetonitrile/benzonitrile, products of complex structural type are obtained. For structure elucidation a X-ray crystallographic analysis
    研究了Triafulvene 6在不同类型溶剂中的光化学转化。在甲醇/乙醇中辐射6会导致生成产物,该产物通过以1.2或1.6的方式添加醇而衍生自喹二甲烷7。当在乙腈/苄腈中辐照6时,会得到结构复杂的产物。为了阐明结构,对17a进行了X射线晶体学分析。
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