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Ethyl 2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
Ethyl 2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate | 1403942-34-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
英文别名
ethyl 2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
CAS
1403942-34-6
化学式
C
11
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
219.243
InChiKey
PSCCVFFAZKSYCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
56.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Ethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid
1403942-36-8
C
9
H
9
N
3
O
2
191.189
——
(2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)(4-((4-(trifluoromethoxy)benzyl)oxy)piperidin-1-yl)methanone
1403941-67-2
C
22
H
23
F
3
N
4
O
3
448.445
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl 2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
在
水
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、 lithium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)(4-((4-(trifluoromethoxy)benzyl)oxy)piperidin-1-yl)methanone
参考文献:
名称:
Anti-Inflammation Compounds
摘要:
本发明涉及一种具有通式(I)的化合物,其中n为0、1、2或;m为0、1、2或3;o为0、1、2或3;W、X、Y和Z分别独立地选自CH、N或N-氧化物;A为NR4、C═O、C═S、OP(O)(O)、P═O、CH2,或从(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)组成的群体中选择的杂环基;V为C═O、O、S、CH2或NR5;以及其在治疗哮喘、COPD、感染后炎症、关节炎、动脉粥样硬化、疼痛和皮炎等炎症性疾病中的用途。
公开号:
US20140155387A1
作为产物:
描述:
丙酰乙酸乙酯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 ammonium acetate 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
Ethyl 2-ethylimidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
Anti-Inflammation Compounds
摘要:
本发明涉及一种具有通式(I)的化合物,其中n为0、1、2或;m为0、1、2或3;o为0、1、2或3;W、X、Y和Z分别独立地选自CH、N或N-氧化物;A为NR4、C═O、C═S、OP(O)(O)、P═O、CH2,或从(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)组成的群体中选择的杂环基;V为C═O、O、S、CH2或NR5;以及其在治疗哮喘、COPD、感染后炎症、关节炎、动脉粥样硬化、疼痛和皮炎等炎症性疾病中的用途。
公开号:
US20140155387A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9029389B2
申请人:
——
公开号:
US9029389B2
公开(公告)日:
2015-05-12
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