2-(4-Acetamino-phenyl)-chinoxalin | 17286-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-Acetamino-phenyl)-chinoxalin
• 英文别名: N-[4-(quinoxalin-2-yl)phenyl]acetamide；acetic acid-(4-quinoxalin-2-yl-anilide)；Essigsaeure-(4-chinoxalin-2-yl-anilid)；N~1~-[4-(2-Quinoxalinyl)phenyl]acetamide；N-(4-quinoxalin-2-ylphenyl)acetamide
• CAS: 17286-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: HVNKRCNJDVEONH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 沸点：
  510.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetamino-phenyl)-chinoxalin 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-(quinoxalin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Musante; Parrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 451,457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺苯乙酮 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2-(4-Acetamino-phenyl)-chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Musante; Parrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 451,457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Homologation of Aldehydes to α-Ketoaldehydes by using Iodoform, o-Iodoxybenzoic Acid, and Dimethyl Sulf­oxide
  作者：Andrea Zall、Dennis Bensinger、Boris Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.201101835

  日期：2012.3

  three-step synthetic route to α-ketoaldehydes starting from aryl aldehydes is reported. The aldehydes were treated with iPrMgCl and iodoform to obtain β-diiodoalcohols, which were then oxidized with o-iodoxybenzoic acid at room temperature to the corresponding β-diiodoketones. Subsequent reaction of the β-diiodoketone to the α-ketoaldehyde occurred under oxygen transfer from dimethyl sulfoxide. These sensitive

  报道了一种以芳基醛为原料制备 α-酮醛的有效三步合成路线。醛用 iPrMgCl 和碘仿处理得到 β-二碘醇，然后在室温下用邻碘苯甲酸氧化成相应的 β-二碘酮。β-二碘酮与 α-酮醛的后续反应发生在二甲亚砜的氧转移下。这些敏感产物与邻苯二胺原位环化形成稳定的单取代喹喔啉，可轻松表征和分离。
• Musante; Parrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 451,457
  作者：Musante、Parrini

  DOI：——

  日期：——