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4-(quinoxalin-2-yl)aniline | 81622-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(quinoxalin-2-yl)aniline
英文别名
4-Quinoxalin-2-yl-phenylamine;4-quinoxalin-2-ylaniline
4-(quinoxalin-2-yl)aniline化学式
CAS
81622-74-4
化学式
C14H11N3
mdl
——
分子量
221.261
InChiKey
QNOVVPGTGKFAED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    27.4 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b900f5cf92cddb655e40def5bb16d289
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(quinoxalin-2-yl)aniline 生成 sulfanilic acid-(4-quinoxalin-2-yl-anilide)
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi; Khoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 753,757
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-nitro-phenyl)-quinoxaline盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 4-(quinoxalin-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi; Khoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 753,757
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522
    公开号:KR20200076655A
    公开(公告)日:2020-06-29
    본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.
    这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
  • [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020018848A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.
    提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法,例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞,至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示,其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物,以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
  • [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019018562A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.
    本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示:公式(I)、(II)、(III)、(iv):其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
  • RECYCLABLE ACIDIC BR0NSTED IONIC LIQUID CATALYZED SYNTHESIS OF QUINOXALINE
    作者:D TEJESWARARAO
    DOI:10.4067/s0717-97072016000100018
    日期:——
    The acidic ionic liquid, 1-(4-sulfonic acid) butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate [MimC 4 SO 4 H]HSO 4 catalyzed two-component condensation reaction of phenacyl bromide and o -phenylenediamine to afford corresponding quinoxaline derivatives. The inexpensive and non-toxic ionic liquids can be reused several times without any perceptible loss of their activities.
    酸性离子液体1-(4-磺酸)丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MimC 4 SO 4 H] HSO 4催化苯甲酰溴和邻苯二胺的两组分缩合反应,得到相应的喹喔啉衍生物。廉价且无毒的离子液体可以重复使用数次,而不会损失任何活性。
  • Synthesis of Quinoxaline Using Silica Supported Phosphomolybdic Acid as Reusable Heterogeneous Catalyst
    作者:D. Tejeswararao
    DOI:10.14233/ajchem.2016.19533
    日期:——
    Using phosphomolybdic acid on silica as recyclable catalyst we have developed methodology for the synthesis of quinoxalines by condensation of phenacyl bromides and o-phenylene diamines in ClCH2CH2Cl at 80 °C. The phosphomolybdic acid-silica catalyst can be reused for three successive runs with slight decrease in yield.
    我们开发了在二氧化硅上使用磷钼酸作为可回收催化剂,在 80 °C 下通过在 ClCH2CH2Cl 中缩合苯溴化物和邻苯基二胺来合成喹喔啉的方法。磷钼酸-二氧化硅催化剂可连续重复使用三次,但产率略有下降。
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