1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BBIYYVNEPUDYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉 、 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.4 mg的产率得到6,7-dimethoxy-2-methyl-N-[1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethyl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6,7,8-四氢-萘-1-基)-乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1

文献信息

• Synthetic Modifiers for Platinum in the Enantioselective Hydrogenation of Ketopantolactone: A Test for the Mechanistic Models of Ketone Hydrogenation
  作者：Elisabeth Orglmeister、Tamas Mallat、Alfons Baiker

  DOI：10.1002/adsc.200404152

  日期：2005.1

  Various derivatives of (R)-1-(1-naphthyl)ethylamine have been synthesized and tested as chiral modifiers of Pt/alumina in the enantioselective hydrogenation of ketopantolactone. The best modifiers (ee up to 79%) possess an ester function in the α-position to the amino group. The modifiers performed far better in AcOH than in toluene, indicating that protonation of the N atom is important in enantioselection

  已经合成了（R）-1-（1-萘基）乙胺的各种衍生物，并在对酮内酯的对映选择性氢化中作为Pt /氧化铝的手性改性剂进行了测试。最好的改性剂（ee最高可达79％）在氨基的α位具有酯功能。改性剂在AcOH中的性能比在甲苯中的性能好得多，表明N原子的质子化在对映体选择中很重要。辛可宁与改性剂混合物的惊人非线性行为表明，生物碱在Pt上的吸附要比萘乙胺衍生物强得多。提出了两种机制模型来解释结果，涉及NHO或N +分别在非极性和质子介质中，胺型改性剂与酮基内酯的酮羰基O原子之间的HO键。在这两种情况下，H原子均来自改性剂，而不是来自底物（“半氢化态”）。在酸性介质中获得较高的ee归因于质子化胺改性剂的更好的质子供体能力。该模型也适用于丙酮酸乙酯的氢化。
• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS
  申请人：[en]CLEAR CREEK BIO, INC.

  公开号：WO2023064493A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.