6-furyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline | 378227-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-furyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(Furan-2-yl)-6,12-dihydrobenzimidazolo[1,2-c]quinazoline；6-(furan-2-yl)-5,6-dihydrobenzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 378227-09-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: GZMZBRODMYXZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-furyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline 、 cadmium(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以28.7%的产率得到Cd(6-furyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline)₂(OAc)₂
  参考文献：
  名称：

  Binding site-driven sensing properties of a quinazoline derivative with metal cations

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物在甲醇溶液中表现出对Al³⁺、Cr³⁺和Fe³⁺离子的高灵敏度和选择性。

  DOI：

  10.1039/c5ra04841a
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以43.7%的产率得到6-furyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Binding site-driven sensing properties of a quinazoline derivative with metal cations

  摘要：

  一种喹唑啉衍生物在甲醇溶液中表现出对Al³⁺、Cr³⁺和Fe³⁺离子的高灵敏度和选择性。

  DOI：

  10.1039/c5ra04841a

文献信息

• Synthesis, Characterization and Biological Activity Studies on 6-p-Dimethylaminophenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline: Crystal Structure of the Title Compound and Comparative Study with Related Derivatives
  作者：S. G. Bubbly、S. B. Gudennavar、N. M. Nanje Gowda、Rita Bhattacharjee、V. Gayathri、S. Natarajan

  DOI：10.1007/s10870-011-0243-z

  日期：2012.4

  with it. The structure was stabilized by intermolecular C–H–N interactions. A few of the related quinazolines (6-p-hydroxyphenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline; 6-phenyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline; 6-pyridyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline; 6-furyl-5,6-dihydrobenzoimidazo[1,2-c]quinazoline) were also examined for their biological activity, in addition to their characterization

  邻氨基苯基苯并咪唑与对二甲氨基苯甲醛反应生成 6-对二甲氨基苯基-5,6-二氢苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉，通过元素分析、IR、UV-Vis、1H NMR、13C NMR、质量光谱研究和 X 射线晶体结构分析。对该化合物抗菌活性的研究表明，它对真菌酵母菌具有活性，但对枯草芽孢杆菌无效。该化合物在空间群 P21/n 中结晶，晶胞参数 a = 10.652(2) Å, b = 11.002(2) Å, c = 15.753(2) Å, β = 109.29(2)°，结构为细化到 0.0479 的 R 因子。喹唑啉部分中的氢嘧啶环呈斜船构象。与苯环相连的二甲氨基与其共轭。结构通过分子间 C-H-N 相互作用稳定。
• Synthesis and Characterization of Ru(III) Complexes Containing Quinazoline Derivatives and their Biological and Catalytic Activities
  作者：Rita Bhattacharjee、Virupaiah Gayathri

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27941

  日期：——

  and electrochemical studies. A square pyramidal geometry around the metal ion was proposed for all the complexes. The biological activities of the ligand and its ruthenium(III) complexes have been studied on microorganisms such as B. subtilis, E. coli and yeast by cup-plate method. The catalytic activity of the synthesized ruthenium(III) complexes towards oxidation of benzyl alcohol, cyclohexanol and

  三水合三氯化钌 (RuCl3·3H2O) 与喹唑啉衍生物配体 (L) 以 1:1 摩尔比在丙酮中反应，生成一系列 RuX3L·nH2O 类型的棕色/绿色/绿黑色钌 (III) 配合物，其中 X = Cl ，n = 0、1、2 和 3，L 为 6-R-5,6-二氢苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉（R = 乙基：L1/n 或异丙基：L2、L3/n 或 i -丁基：L4、L5/苯基：L6/呋喃基：L7/噻吩基：L8/o 或对羟基苯基：L9、L10/o 或对氯苯基：L11、L12/二甲基氨基苯基：L13)。所有合成的 Ru(III) 配合物均通过元素分析、电导率测量、红外、电子、ESR 和质谱技术、TGA、磁化率和电化学研究进行表征。为所有配合物提出了围绕金属离子的方形金字塔几何形状。采用杯板法研究了配体及其钌(III)配合物对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和酵母等微生物的生物活性。合成的钌(III)配合物对