2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl 1-naphthalenecarboxylate | 125973-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl 1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(methoxyphenyl)-1-naphthalenecarboxylate；2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl naphthalenecarboxylate；2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl；(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 125973-34-4
• 化学式: C₂₆H₃₀O₃
• 分子量: 390.522
• InChiKey: ZCFFOJZLJKYFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl 1-naphthalenecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Methyl-2-phenyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Disubstituted Naphthalenes and Tetrahydronaphthalenes from Dihydronaphthalenes Obtained by Conjugate Addition of Organolithium Reagents to 2,6-Bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl Naphthalenecarboxylates.

  摘要：

  开发了一种将2, 6-双(叔丁基)-4-甲氧基苯基二氢萘甲酸酯转化为取代萘和四氢萘的方法。用2, 3-二氯-5, 6-二氰基-1, 4-苯醌对取代的二氢萘甲酸酯进行芳构化，然后用硝酸高铈铵（CAN）处理，得到相应的取代萘甲酸酯。或者，氢解和随后的 CAN 处理提供了一种以良好产率生产四氢萘甲醇的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1318
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3,5-二-叔-丁基苯 、 1-萘甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,6-bis(tert-butyl)-4-methoxyphenyl 1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过向BHA萘羧酸酯中直接添加有机锂试剂来单烧瓶合成二氢萘甲醇

  摘要：

  有机锂试剂与2，6-双（叔丁基）-4-甲氧基苯基萘羧酸酯的1，4-加成反应以高产率得到区域选择性取代的二氢萘羧酸酯。用四氢呋喃中的有机锂，三乙基硼氢化锂，甲基碘和最后用甲醇中的硼氢化钠连续处理酯类，可以很好地在区域和立体选择性地提供相应的1,1,2-和1,2,2-三取代的二氢萘基甲醇。该一烧瓶​​法由五个反应序列构成，该五个反应涉及作为关键步骤从烯酮还原性生成醛金属烯醇化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00181-7

文献信息

• Asymmetric addition of aryllithiums to naphthalene bha-esters catalyzed by a chiral ligand
  作者：Mitsuru Shindo、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61651-9

  日期：1993.1

  In the Presence of both stoichiometric and catalytic amounts of a chiral dieter 1, aryllithiums reacted with BHA-esters of naphthalenecarboxylic acids 2, 5 to afford the corresponding adducts 4, 6 in high ee.

  在这两种化学计量和催化量的手性减肥者的存在1，芳基锂与萘羧酸BHA-酯反应2，5，得到相应加合物4，6中的高ee值。
• Conjugate addition reaction of organolithiums to naphthalenecarboxylates
  作者：Kiyoshi Tomioka、Mitsuru Shindo、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88868-1

  日期：1990.1
• Reductive generation of aldehyde metal enolate from ketene. A one-flask process to 1,1,2- and 1,2,2-trisubstituted dihydronaphthalenes from 1- and 2-naphthalenecarboxylates
  作者：Kiyoshi Tomioka、Mitsuru Shindo、Kenji Koga

  DOI：10.1021/jo00295a005

  日期：1990.4
• TOMIOKA, KIYOSHI;SHINDO, MITSURU;KOGA, KENJI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2276-2277
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、SHINDO, MITSURU、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• TOMIOKA, KIYOSHI;SHINDO, MITSURU;KOGA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1739-1740
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、SHINDO, MITSURU、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——