4-((3S,10R,13S,17S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1526915-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-((3S,10R,13S,17S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1526915-66-1
• 化学式: C₃₇H₄₉N₃OSi
• 分子量: 579.901
• InChiKey: TWIBZZGFLRMQKN-ROLOZZSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((3S,10R,13S,17R)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)diphenylsilane 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 以82%的产率得到4-((3S,10R,13S,17S)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  CONTRACEPTIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。

  公开号：

  US20140005132A1