chloromethylamine | 59067-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: chloromethylamine
• 英文别名: 1-Chloromethanamine；chloromethanamine
• CAS: 59067-17-3
• 化学式: CH₄ClN
• 分子量: 65.5025
• InChiKey: RAJISUUPOAJLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  77.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethylamine 、 N-benzylidene-5-phenylthiazol-2-amine 在 montmorillonite K-10 作用下， 反应 0.03h， 以91%的产率得到2,7-diphenyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a]-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui; Singh, Pravin K.; Srivastava, Vishal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 6, p. 871 - 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吩嗪类物质、其制备方法及其应用
  申请人：陆源

  公开号：CN106554321B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种新的吩嗪类物质、其制备方法及其应用。新的吩嗪类物质，为通式(1)所示的化合物或其医学上可接受的盐或其医学上可接受的盐的水合物，其中，n为0或1；X为‑NHCO‑或‑CONH‑；R为卤素或羟基；R1‑R3相同或不相同，各自独立的代表H、氨基、羟基、甲基、甲氧基或‑COOCH3；R4‑R7相同或不相同，各自独立的代表H、氨基、羟基、甲基、甲氧基、‑COOCH3、卤素、羧基或卤代甲基；通式(1)不包括当n为1，X为‑NHCO‑时，R2为羟基，R1、R3‑R7均为H的情况。本发明上述新的吩嗪类物质与现有的抗癌药物或其它现有的其它吩嗪类物质相比，具有更高的抗癌药活性、更小的毒性、更高的选择性。
• 一种氧氮杂螺环类化合物的制备方法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN111484507B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种氧氮杂螺环类化合物的制备方法，包括以下步骤：以取代的饱和氮杂环烷烃(化合物II)为原料，在碱性条件下水解得化合物III；化合物III与化合物IV(卤代烷基胺)/化合物IV的盐缩合反应生成化合物V；最后化合物V在碱性条件下关环得内酰胺类氧氮杂螺环类化合物I。
• 一种制备氟吡菌酰胺的方法
  申请人：上海农帆生物科技有限公司

  公开号：CN117003691A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的制备方法，包括以下步骤：步骤1：在溶剂1和碱的存在下，加入丙二酸二甲酯、2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶进行反应，调节pH进行成盐反应，得到2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶基]丙二酸二甲酯钾盐，即中间体1；步骤2：加入邻三氟甲基苯甲酰氯、有机碱和氯甲基胺进行反应，得中间体2；步骤3：加入溶剂3、中间体1、中间体2进行反应，得到中间体3；步骤4：加入水、碱、溶剂4、中间体3，反应后调节pH，继续反应，得到产物氟吡菌酰胺。采用本发明的制备方法，氟吡菌酰胺的收率高，纯度高，反应时间短，反应条件温和，适合大生产。
• Siddiqui; Singh, Pravin K.; Srivastava, Vishal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 6, p. 871 - 879
  作者：Siddiqui、Singh, Pravin K.、Srivastava, Vishal、Shamim, Shayna、Singh

  DOI：——

  日期：——