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6β-Nitroamino-5α-cholestan-3β-ol acetate | 76976-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β-Nitroamino-5α-cholestan-3β-ol acetate
英文别名
6β-nitroimino-5α-cholestan-3β-yl acetate;6β-nitroamino-5α-cholestan-3β-yl acetate;[(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-nitramido-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
6β-Nitroamino-5α-cholestan-3β-ol acetate化学式
CAS
76976-68-6
化学式
C29H50N2O4
mdl
——
分子量
490.727
InChiKey
FOCMVOBKSUGSLY-SBJPRDOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    81.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6β-Nitroamino-5α-cholestan-3β-ol acetate 反应 3.0h, 以71%的产率得到胆固醇醋酸酯
    参考文献:
    名称:
    Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2325 - 2328
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-Nitroimino-5α-cholestan-3β-ol acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以1.18 g的产率得到6β-Nitroamino-5α-cholestan-3β-ol acetate
    参考文献:
    名称:
    Francisco, Cosme G.; Melian, Daniel; Salazar, Jose A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 923 - 930
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nitroamine radicals as intermediates in the functionalization of non-activated carbon atoms
    作者:Rosendo Hernández、Augusto Rivera、José A. Salazar、Ernesto Suárez
    DOI:10.1039/c39800000958
    日期:——
    Photolysis of N-iodonitroamines generated in situ from the steroidal nitroamines 6β-nitroamino-5α-cholestan-3β-ol acetate, 6β-nitroamino-5α-cholestane-3β,5α-diol diacetate, and 20R-nitroaminopregn-5-en-3-ol acetate removes hydrogen atoms from the Me-18 and Me-19 groups to give 6β-,19-N-nitroepinino-5α-cholestan-3β-ol acetate, 6β,19-N-nitroepinino-5α-cholestane-3β5α-diol diacetate, and 18,20R-N-nit
    的光解Ñ -iodonitroamines产生原位从甾nitroamines 6 β -nitroamino-5 α -胆甾3 β醇乙酸酯,6- β -nitroamino-5 α -cholestane-3 β,5 α -二醇乙酸酯,和20 - [R -nitroaminopregn -5-烯-3-醇乙酸盐将删除ME-18和ME-19基团的氢原子,得到6- β - ,19- ñ -nitroepinino-5 α -胆甾3 β醇乙酸酯,6- β, 19- ñ -nitroepinino-5 α -cholestane-3 β 5α -二醇乙酸酯,和18,20 - [R - ñ -nitroepiminopregn -5-烯-3- β醇乙酸酯。
  • Armas, Pedro De; Francisco, Cosme G.; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3255 - 3266
    作者:Armas, Pedro De、Francisco, Cosme G.、Hernandez, Rosendo、Salazar, Jose A.、Suarez, Ernesto
    DOI:——
    日期:——
  • DE, ARMAS PEDRO;FRANCISCO, COSME G.;HERNANDEZ, ROSENDO;SALAZAR, JOSE A.;S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3255-3265
    作者:DE, ARMAS PEDRO、FRANCISCO, COSME G.、HERNANDEZ, ROSENDO、SALAZAR, JOSE A.、S+
    DOI:——
    日期:——
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