methyl 4-[2-[(13S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethynyl]benzoate | 126182-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-[(13S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethynyl]benzoate
• CAS: 126182-18-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₄
• 分子量: 444.571
• InChiKey: YPNKVNFVQZYZST-IRYDGCRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-[(13S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethynyl]benzoate 、 4-辛炔 生成 methyl 4-[(1Z,3E)-1-[(13S,17R)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  ARCADI, A.;BERNOCCHI, E.;BURINI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F.;PIETRONI, B., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 3465-3468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalysed stereoselective hydrovinylation of disubstituted acetylenes: Preparation of functionalized 1,2,4-trisubstituted-1,3-dienes
  作者：A. Arcadi、E. Bernocchi、A. Burini、S. Cacchi、F. Marinelli、B. Pietroni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99273-6

  日期：1989.1

  palladium-formate reducing system to give stereoselective formation of functionalized 1,2,4-trisubstituted-1,3-dienes in good to high yield. With arylethynyl,dialkylcarbinols this reaction provides a convenient entry into conjugated dienes containing an oxygem atom at the allylic position. The nature of the base (Et3N, n-Bu3N, NaHCO3) and the temperature affect the regiochemical outcome of the reaction. A high degree

  在钯-甲酸酯还原体系的存在下，乙烯基卤化物与二取代的乙炔反应，以良好至高收率的立体选择性形成官能化的1,2,4-三取代-1,3-二烯。与芳基乙炔基，二烷基羰基醇一起，该反应可方便地进入在烯丙基位置含有氧原子的共轭二烯。碱的性质（Et 3 N，n-Bu 3 N，NaHCO 3）和温度影响反应的区域化学结果。在羧甲氧基乙炔基，二烷基羰基醇的氢乙烯基化中观察到高度的区域选择性。在这些情况下，在氢化乙烯基化步骤之后原位环化成3-烯基-螺代丁烯内酯。