3α,7α-dihydroxy-24-nor-5β-cholanoic acid-(23)-methyl ester | 105798-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α-dihydroxy-24-nor-5β-cholanoic acid-(23)-methyl ester
• 英文别名: 3α,7α-Dihydroxy-24-nor-5β-cholansaeure-(23)-methylester；methyl (3R)-3-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butanoate
• CAS: 105798-70-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: WTAVEKBGEXLMTO-BSWAIDMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-85 °C(Solv: hexane (110-54-3); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  495.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (10S)-3t.7t-diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-4-hydroxy-1.4-dimethyl-pentyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α,7α-dihydroxy-24-nor-5β-cholanoic acid-(23)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ishihara, Journal of Biochemistry, 1938, vol. 27, p. 265,270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Windaus; van Schoor, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1928, vol. 173, p. 312,317
  作者：Windaus、van Schoor

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Journal of Biochemistry, 1938, vol. 28, p. 161,162
  作者：Mori

  DOI：——

  日期：——
• SCHTEINGART, CLAUDIO D.;HOFMANN, ALAN F., J. LIPID RES., 29,(1988) N0, C. 1387-1395
  作者：SCHTEINGART, CLAUDIO D.、HOFMANN, ALAN F.

  DOI：——

  日期：——