| 1415965-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1415965-72-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: QHZKLFZKGBDVLE-BQFNCBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-benzyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-Δ²-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Approach to Δ²-Isoxazolines from Ketones and Arylacetylenes

  摘要：

  The sequential reaction of ketones with arylacetylenes and hydroxylamine in the presence of KOBut/DMSO followed by the treatment of the reaction mixture with H2O and KOH leads to Delta(2)-isoxazolines in up to 88% yield.

  DOI：

  10.1021/ol303132u
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A One-Pot Approach to Δ²-Isoxazolines from Ketones and Arylacetylenes

  摘要：

  The sequential reaction of ketones with arylacetylenes and hydroxylamine in the presence of KOBut/DMSO followed by the treatment of the reaction mixture with H2O and KOH leads to Delta(2)-isoxazolines in up to 88% yield.

  DOI：

  10.1021/ol303132u

文献信息

• One-pot synthesis of 3-(E)-styrylpyrroles from (E)-styrylmethyl ketoximes and acetylene
  作者：Elena Yu. Schmidt、Nadezhda V. Zorina、Elena V. Ivanova、Inna V. Tatarinova、Igor A. Ushakov、Albina I. Mikhaleva、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.11.012

  日期：2013.11

  (E)-Styrylmethyl ketoximes react with acetylene in KOH/DMSO superbase system (90 degrees C, 1 h) to afford stereoselectively 3-(E)-styrylpyrroles.

  (E)-styrylmethyl 肽类在90°C的水溶性 KOH 和 DMAP 体系中与乙炔反应，1小时后可在立体选择性下生成 3-(E)-styryl 胺类。