22,29,30-trinor-17α-hopan-21β-ol | 96148-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22,29,30-trinor-17α-hopan-21β-ol
• 英文别名: (3R,3aS,5aR,5bR,7aS,11aS,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-ol
• CAS: 96148-63-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: UZHDZBRZLMNGOM-GEBQEAJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22,29,30-trinor-17α-hopan-21β-ol 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 生成 22,29,30-三去甲新何帕-13(18)-烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 3. Degraded and rearranged C27 hopanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a007
• 作为产物：
  描述：

  22,29,30-trinor(17αH)-hopan-21-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到22,29,30-trinor-17α-hopan-21β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 3. Degraded and rearranged C27 hopanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a007

文献信息

• Novel hopanoid derivatives released by oxidation of Messel shale kerogen
  作者：Christine Reiss、Philippe Blanc、Jean M. Trendel、Pierre Albrecht

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00261-5

  日期：1997.4

  Oxidation of Messel share kerogen using ruthenium tetroxide yielded several series of hopanoid triterpenes which have been identified by synthesis. These compounds could originate from hopenes or hopanes of bacterial origin linked to the kerogen; their structures indicate that incorporation processes into macromolecular entities of their biological precursors must occur at a rather early stage of diagenesis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.