5,6,7,8-tetrafluorochromone | 22697-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluorochromone
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrafluoro-chromen-4-one；5,6,7,8-Tetrafluor-chromon；5,6,7,8-tetrafluoro-4H-chromen-4-one；5,6,7,8-tetrafluorochromen-4-one
• CAS: 22697-40-1
• 化学式: C₉H₂F₄O₂
• mdl: MFCD00559769
• 分子量: 218.107
• InChiKey: BRCKGLHRFBZZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',5',6'-五氟苯乙酮 在 盐酸 、 copper diacetate 、 lithium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.33h， 生成 5,6,7,8-tetrafluorochromone
  参考文献：
  名称：

  2(3)-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-四氟色酮的合成

  摘要：

  迄今为止未知的五氟苯甲酰基丙酮酸乙酯是通过将五氟苯乙酮与草酸二乙酯缩合而制备的。该酯或其铜 (II) 螯合物以及 2-（乙氧基亚甲基）五氟苯甲酰乙酸乙酯的分子内环化得到 2- 和 3- 乙氧基羰基-5,6,7,8-四氟色酮。后者水解后脱羧得到 5,6,7,8-四氟色酮。

  DOI：

  10.1007/bf00697086

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• Novel fluorinated chromones
  作者：V.I. Saloutin、Z.E. Skryabina、I.T. Bazyl'、O.N. Chupakhin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80470-4

  日期：1993.11

  The self-condensation of ethyl pentafluorobenzoylacetate leads to the formation of 3-pentafluorophenyl-1H-isopyrono[2,3-b]-6,7,8,9-tetrafluorochrom in 37% yield. On hydrolysis, this gave 2-pentafluorobenzoylmethyl-5,6,7,8-tetrafluorochromone. Other routes for preparing some new fluorinated chromones have been confirmed via intramolecular cyclization of ethyl pentafluorobenzoylpyruvate and also from the 2-ethoxymethylene pentafluorobenzoylacetic ester.
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• US8436031B2
  申请人：——

  公开号：US8436031B2

  公开（公告）日：2013-05-07