4-amino-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile | 1229979-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-amino-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile；4-Amino-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1229979-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₇
• 分子量: 309.374
• InChiKey: HKURFNHVZJDMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile 、 2,6-二氯苯基异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-4-imino-7-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Ar1是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团；R1是氢原子，可选取代的C1-C6烷基基团，或可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2是可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R3是氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗方面非常有用。

  公开号：

  WO2010067886A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 、 4-氨基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-腈 在 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-amino-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Ar1是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团；R1是氢原子，可选取代的C1-C6烷基基团，或可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2是可选取代的芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R3是氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗方面非常有用。

  公开号：

  WO2010067886A1

文献信息

• [EN] DIAMINOPYRIMIDINE BENZENESULFONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIMIDINE BENZÈNESULFONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015117053A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (II) (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (II) are believed to be binders of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits using the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.

  本发明提供了式（II）的化合物（例如，式（I）的化合物）及其药物组合物。式（II）的化合物被认为是结合溴域和/或含溴域蛋白质（例如，溴和额外终端（BET）蛋白质）的结合物。还提供了使用这些化合物和药物组合物的方法、用途和工具箱，用于抑制溴域和/或含溴域蛋白质的活性（例如，增加活性），以及用于治疗和/或预防与溴域或含溴域蛋白质相关的疾病（例如，增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维病性疾病、代谢性疾病、内分泌疾病和辐射中毒）。这些化合物、药物组合物和工具箱也可用于男性避孕。
• DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Bamba Makoto

  公开号：US20110243891A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to a compound of General Formula (I) below, among others. In the Formula, Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; R 2 is an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; and R 3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Weel kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.

  本发明涉及以下通式（I）的化合物等。在该式中，Ar1是一个可选取的取代芳基或杂环芳基基团；R1是氢原子，可选取的取代C1-C6烷基基团，或可选取的取代芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R2是可选取的取代芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；R3是氢原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Weel激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是各种癌症治疗中非常有用。
• Diaminopyrimidine benzenesulfone derivatives and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10150756B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention provides compounds of Formula (II) (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (II) are believed to be binders of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits using the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.

  本发明提供了式(II)化合物（如式(I)化合物）及其药用组合物。据信，式（II）化合物是溴结构域和/或含溴结构域蛋白质（如溴外末端（BET）蛋白质）的结合剂。还提供了使用这些化合物和药物组合物的方法、用途和试剂盒，这些化合物和药物组合物用于抑制溴基链和/或含溴基链蛋白的活性（如活性增加），并用于治疗和/或预防受试者与溴基链或含溴基链蛋白相关的疾病（如增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢性疾病、内分泌疾病和辐射中毒）。这些化合物、药物组合物和试剂盒还可用于男性避孕。
• DIHYDROPYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2376493A1

  公开（公告）日：2011-10-19
• DIAMINOPYRIMIDINE BENZENESULFONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3099677A1

  公开（公告）日：2016-12-07