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1,1,1-三苯基丁烷-2-酮 | 97991-01-0

中文名称
1,1,1-三苯基丁烷-2-酮
中文别名
——
英文名称
ethyl trityl ketone
英文别名
Aethyl-trityl-keton;2-Butanone, 1,1,1-triphenyl-;1,1,1-triphenylbutan-2-one
1,1,1-三苯基丁烷-2-酮化学式
CAS
97991-01-0
化学式
C22H20O
mdl
——
分子量
300.4
InChiKey
WZRYJEGLNFQXJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-104 °C
  • 沸点:
    409.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a4570bc39428f82e0dd595d26b6f90c0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-三苯基丁烷-2-酮chromium(VI) oxide正丁基锂三乙基硼氢化锂N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷硫酸丙酮 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1,1,1,4-Tetraphenyl-2-octanon
    参考文献:
    名称:
    三苯甲基酮和三烯酮。祖尔的Beitrage sterisch erzwungenen迈克尔-Addition UND楚diastereoselektiven醇醛加成† ‡
    摘要:
    三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680133
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-Triphenyl-2-butanolchromium(VI) oxide 作用下, 以 硫酸丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到1,1,1-三苯基丁烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    三苯甲基酮和三烯酮。祖尔的Beitrage sterisch erzwungenen迈克尔-Addition UND楚diastereoselektiven醇醛加成† ‡
    摘要:
    三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680133
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文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of lankanolide from 1,6-anhydro-β-d-glucopyranose (levoglucosan): 1, synthesis of the C-1/7 and C-8/15 segments
    作者:Nikolay K. Kochetkov、Dmitry V. Yashunsky、Alexander F. Sviridov、Michael S. Ermolenko
    DOI:10.1016/0008-6215(90)84192-w
    日期:1990.4
    A scheme has been designed for the stereocontrolled synthesis of lankanolide, the aglycon of lankamycin. Synthesis of its C-1/7 and C-8/15 segments has been accomplished starting from 1,6-anhydro-2,4-dideoxy-2,4-di-C-methyl-beta-D-glucopyranose.
    已经设计了一种方案用于立体控制合成兰卡霉素(兰卡霉素的糖苷配基)。从1,6-脱水-2,4-二脱氧-2,4-二-C-甲基-β-D-吡喃葡萄糖开始,完成了其C-1 / 7和C-8 / 15链段的合成。
  • Selektive Herstellung von<i>l</i>- oder<i>u</i>-Aldolen aus Äthyl-trityl-keton und aromatischen Aldehyden über Lithium- bzw. Aluminium-Enolate
    作者:Mümtaz Ertaş、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.19850680421
    日期:1985.6.26
    Selective Preparation of l- or u-Aldols from Ethyl Trityl Ketone and Aromatic Aldehydes through Lithium and Aluminium Enolates, Respectively
    由乙基三苯甲基甲酮和芳香醛分别通过锂和铝的烯醇盐选择性制备l-或u-醛
  • PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
    申请人:Hanson Gunnar J.
    公开号:US20120289457A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Oligonucleotide analogues conjugated to carrier peptides are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of various diseases, for example diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了与载体肽共轭的寡核苷酸类似物。所公开的化合物可用于治疗各种疾病,例如抑制蛋白质表达或校正异常的mRNA剪接产物可产生有益的治疗效果的疾病。
  • Total synthesis of erythronolide B. 1. Skeleton assembly in (C9C13) + (C7C8) + (C1C6) sequence.
    作者:A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、V.S. Borodkin、N.K. Kochetkov*
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96399-8
    日期:1987.1
  • Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence
    作者:N.K. Kochetkov、A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、V.S. Borodkin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81090-5
    日期:1989.1
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