1,1,1-Triphenyl-2-propanol | 97990-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-Triphenyl-2-propanol
• 英文别名: 1,1,1-Triphenyl-propanol-2；Methyl-trityl-carbinol；3,3,3-Triphenyl-propanol-(2)；(+/-)-1,1,1-triphenyl-propan-2-ol；2-Propanol, 1,1,1-triphenyl；1,1,1-triphenylpropan-2-ol
• CAS: 97990-95-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: WLOCXHVFNKXOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  420.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Triphenyl-2-propanol 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 1,1,1,4-Tetraphenyl-2-octanon
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基酮和三烯酮。祖尔的Beitrage sterisch erzwungenen迈克尔-Addition UND楚diastereoselektiven醇醛加成† ‡

  摘要：

  三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680133
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1,1-triphenyl-3-penten-2-one 在 正丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,1,1-Triphenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基酮和三烯酮。祖尔的Beitrage sterisch erzwungenen迈克尔-Addition UND楚diastereoselektiven醇醛加成† ‡

  摘要：

  三苯甲基酮和三烯酮。对立体增强迈克尔加成和非对映选择性阿尔多加成的贡献

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680133

文献信息

• The synthesis of two 3,3,3-triarylpropenes and two 2-methyl-3,3,3-triarylpropenes
  作者：R. O. C. Norman、C. B. Thomas

  DOI：10.1039/j39670001115

  日期：——

  ready dehydration by phosphoryl chloride in pyridine of two sterically hindered tertiary alcohols which are unaffected by sulphuric or phosphoric acid; the efficiency of the reaction of two triarylmethyl Grignard reagents with ethylene oxide; and the use of aqueous dimethyl sulphoxide as solvent for the base-induced dehydrochlorination of two primary alkyl chlorides.

  描述了2-甲基-3,3,3-三苯基丙烯和3,3,3-三苯基丙烯的合成，以及各自的对-甲氧基衍生物。显着的特征是吡啶中的磷酰氯易于将两种不受硫酸或磷酸影响的空间位阻叔醇脱水。两种三芳基甲基格氏试剂与环氧乙烷反应的效率；以及使用二甲基亚砜水溶液作为溶剂对两种伯烷基氯进行碱诱导的脱氯化氢反应。
• Trityl-Containing Alcohols—An Efficient Chirality Transmission Process from Inductor to the Stereodynamic Propeller and their Solid-State Structural Diversity
  作者：Sylwia Górczyńska、Aleksandra Brzdonkiewicz、Maciej Jelecki、Agnieszka Czapik、Bartosz Stasiak、Marcin Kwit

  DOI：10.3390/molecules25030707

  日期：——

  form aggregates stabilized by OH•••O hydrogen bonds. However, the presence of two trityl groups precludes formation of OH•••O hydrogen bonding. Additionally, the trityl group seems to be responsible for the formation of the solid solutions by e.g., racemates of trans- and cis-2-tritylcyclohexanol. Therefore, the trityl group acts as a supramolecular protective group, which in turn can be used in the

  研究了一系列光学活性三苯甲基衍生物从永久手性中心到立体动力学三苯甲基的动态手性传递的级联过程。使用互补方法进行的结构分析使我们能够确定手性转移的机制。手性传递过程涉及一组微弱但互补的静电相互作用。三苯甲基螺旋桨中螺旋性的诱导是通过在三苯甲基紫外线吸收区域中上升的非零棉花效应来揭示的。紧邻含三苯甲基的立体中心的附加立体中心的存在显着影响符号，并在较小程度上影响相应棉花效应的大小。尽管三苯甲基体积庞大，但在结晶相中，正在研究的分子严格填充空间。在晶体中，分子形成由 OH•••O 氢键稳定的聚集体。然而，两个三苯甲基的存在阻止了 OH•••O 氢键的形成。此外，三苯甲基似乎是形成固溶体的原因，例如反式和顺式-2-三苯甲基环己醇的外消旋物。因此，三苯甲基作为超分子保护基团，可用于晶体工程。反式和顺式-2-三苯甲基环己醇的外消旋物。因此，三苯甲基作为超分子保护基团，可用于晶体工程。反式和顺式-2-三
• Untersuchungen über asymmetrische Synthesen VIII. Optisch aktive Hilfsalkohole mit einem asymmetrischen Kohlenstoff-Atom
  作者：V. Prelog、Eva Philbin、E. Watanabe、M. Wilhelm

  DOI：10.1002/hlca.19560390411

  日期：——

  Der qualitative und quantitative sterische Verlauf der asymmetrischen Synthese von Atrolactinsäure aus Rlethylmagnesiumjodid und Phenylglyoxylsäureestern Iron 7 optisch aktiven Alkoholen mit nur einem asymmetrischen Kohlenstoff-Atom wurde untersucht, und es wurde gefunden, dass er im Einklang mit den früher entwickelten Anschauungen1–5 steht.

  研究了从甲基碘化镁和苯基乙醛酸酯合成不对称的芳构酸的定性和定量立体过程，研究了仅具有一个不对称碳原子的铁7旋光醇，并与早期的观点1-5相一致。
• Norris; Young, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2582
  作者：Norris、Young

  DOI：——

  日期：——
• Seebach, Dieter; Pfammatter, Elmar; Gramlich, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1145 - 1152
  作者：Seebach, Dieter、Pfammatter, Elmar、Gramlich, Volker、Bremi, Tobias、Kuehnle, Florian、et al.

  DOI：——

  日期：——