2-Phenyl-3-buten-2-ylamin | 86766-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-3-buten-2-ylamin
• 英文别名: 2-phenylbut-3-en-2-amine
• CAS: 86766-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD19204329
• 分子量: 147.22
• InChiKey: PJAYASODVGCACI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  7 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-3-buten-2-ylamin 在 吡啶 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-methyl-2-phenyl-3-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Wolber, Erwin K. A.; Schmittel, Michael; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 525 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenylbut-2-en-1-ol 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-Phenyl-3-buten-2-ylamin
  参考文献：
  名称：

  γ-芳基巴豆醇的超曼重排：芳基取代基的影响

  摘要：

  摘要 以γ-芳基巴豆醇为原料，通过热奥弗曼重排合成了多种α,α-甲基芳基烯丙胺。值得注意的是，芳基上吸电子基团的存在导致反应速率和产物产率的显着增加。得到的三氯乙酰胺以良好的产率水解成相应的胺。

  DOI：

  10.1080/00397910008087201

文献信息

• [EN] MITOTIC KINESIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINESINES MITOTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003105855A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及对二氢吡咯烷化合物，其用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Rearrangement Reactions Leading to Optically Active α,α-Disubstituted Primary Allylamines
  作者：Martin Hennum、Hege Hortemo Odden、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1002/ejoc.201601446

  日期：2017.1.26

  Synthetic routes to α,α-disubstituted allylamines have been examined. Racemic compounds were conveniently prepared by thermal Overman rearrangements of primary allyl alcohols with trisubstituted double bonds, but rearrangement of these substrates by the only commercially available compound known to catalyze enantioselective Overman rearrangements, the cobalt oxazoline palladacycle (R)-COP-Cl, failed

  已经研究了 α,α-二取代烯丙胺的合成路线。外消旋化合物可通过具有三取代双键的伯烯丙醇的热 Overman 重排方便地制备，但通过已知可催化对映选择性 Overman 重排的唯一市售化合物，钴恶唑啉钯环 (R)-COP-Cl 对这些底物进行重排失败。相反，通过 CBS 介导的相应甲基酮还原获得的具有三取代双键的光学活性仲烯丙醇被合成并通过热 Overman 重排或烯丙酯到异氰酸酯重排转化为 α,α-二取代烯丙胺。两个反应序列都获得了高手性转移 (90-99%)，
• Ring closing metathesis of phenyl-substituted dienes
  作者：M. Bujard、A. Briot、V. Gouverneur、C. Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01768-2

  日期：1999.12

  A series of phenyl-substituted heterodienes 2a-f and 6 was prepared and subjected to ring closing metathesis (RCM) to give differently phenyl-substituted dihydropyrroles and dihydrofuran.

  制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6，并进行闭环复分解（RCM），得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。
• Macrocyclic Tertiary Amine Beta-Secretase Inhibitors for the Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Nantermet Philippe G.

  公开号：US20080269302A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention is directed to macrocyclic tertiary amine compounds represented by general formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及由通式(I)表示的大环三级胺化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病方面使用这些化合物和组合物。
• Bis(methoxycarbonyl)sulfur diimide, a convenient reagent for the allylic amination of alkenes
  作者：G. Kresze、H. Muensterer

  DOI：10.1021/jo00168a040

  日期：1983.10