2-vinyl-5,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene | 81487-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-vinyl-5,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1,2-dihydro-5,8-dimethyl-3-vinylnaphthalene；3-Ethenyl-5,8-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 81487-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: ZKHLFHZLSMFKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-vinyl-5,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 异丙苯 、 copper octadecanoate 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,6,9-trimethyl-2,3-dihydro-(1H)-benzophosphindole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Quin, Louis D.; Mesch, Keith A.; Orton, William L., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 161 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylenedioxymethyl-5,8-dimethyl-1-tetralone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-vinyl-5,8-dimethyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Quin, Louis D.; Mesch, Keith A.; Orton, William L., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 161 - 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthetic Approach to Substituted Penta- and Hexahelicenes
  作者：Lucio Minuti、Aldo Taticchi、Assunta Marrocchi、Eszter Gacs-Baitz、Roberta Galeazzi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3155::aid-ejoc3155>3.0.co;2-s

  日期：1999.11

  A two-step synthetic approach to penta- and hexahelicenes substituted at the terminal aromatic rings has been studied. This approach is based on the Diels–Alder reaction of 5,5′,8,8′-tetramethyl-3,3′,4,4′-tetrahydro-[1,1′]-binaphthalene (2b), 3-vinyl-1,2-dihydronaphthalene (5a), 5,8-dimethyl-3-vinyl-1,2-dihydronaphthalene (5b) and 3-vinyl-1,2-dihydrophenanthrene (15) followed by the aromatization of

  已经研究了在末端芳环处取代的五和六螺旋的两步合成方法。该方法基于 5,5',8,8'-四甲基-3,3',4,4'-四氢-[1,1']-联萘 (2b), 3-乙烯基的 Diels-Alder 反应-1,2-二氢萘 (5a)、5,8-二甲基-3-乙烯基-1,2-二氢萘 (5b) 和 3-乙烯基-1,2-二氢菲 (15)，然后对环加合物进行芳构化。该方法灵活、高效，可广泛应用于多种苯类和非苯类五和六螺旋烯的合成。使用半经验量子方法AM1计算了螺旋3、9、10、13、14、17和18的外消旋能垒。计算值表明，当在末端芳环的内部位置引入甲基时，外消旋化势垒显着增加。
• QUIN, L. D.;MESCH, K. A.;ORTON, W. L., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 12, N 2, 161-177
  作者：QUIN, L. D.、MESCH, K. A.、ORTON, W. L.

  DOI：——

  日期：——