1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-propan-1-one | 88796-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)propan-1-one
• CAS: 88796-05-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: SAXIENHJKRJSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-propan-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(哌啶-4-基)丙-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一些新的喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00364a014
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌啶-4-羧酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00364a014

文献信息

• PYRIMIDINES, TRIAZINES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20110092490A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts or solvates and physiologically hydrolysable, solubilising or immobilisable derivatives wherein: Ar is a 5-membered heteroaryl ring wherein X 1 and X 2 are one or two heteroatoms or Ar is a 6-membered aromatic ring, wherein heteroatoms are selected from S, O, N, Se; Z is NH, NHCO, NHSO 2 , N-alkyl, CH 2 NH, CH 2 N-alkyl, CH 2 , CH 2 CH 2 , CH═CH, CH 2 CONH, SO 2 , or SO; Y is N CR 3 ; R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently H, or a substituent; R 3 , when present, is selected from alkyl and a substituent, with the proviso that when Y is CR 3 , Ar is a 5-membered heterocycle comprising one or two N heteroatoms and Z is NH, then R3 is selected from C 3+ alkyl and a substituent; R 4 is selected from H, alkyl and R 13 as hereinbefore defined, with the proviso that when R 3 is absent, R 4 is selected from alkyl and a substituent; processes for the preparation thereof, intermediates and precursors therefore and the use thereof as a medicament, and therapeutic compositions comprising the compound.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化合物和生理水解、溶解或固定化衍生物，其中：Ar是一个5元杂环芳基环，其中X1和X2是一个或两个杂原子，或Ar是一个6元芳香环，其中杂原子选自S、O、N、Se；Z是NH、NHCO、NHSO2、N-烷基、CH2NH、CH2N-烷基、CH2、CH2CH2、CH═CH、CH2CONH、SO2或SO；Y是N CR3；R1、R2、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地为H或取代基；R3在存在时，选自烷基和取代基，但当Y为CR3，Ar为一个包含一个或两个N杂原子的5元杂环，并且Z为NH时，R3选自C3+烷基和取代基；R4选自H、烷基和如上所述的R13，但当R3不存在时，R4选自烷基和取代基；其制备方法、中间体和前体以及作为药物的用途和包含该化合物的治疗组合物。
• Synthesis and antihypertensive activity of some new quinazoline derivatives
  作者：Erkki Honkanen、Aino Pippuri、Pekka Kairisalo、Pentti Nore、Heikki Karppanen、Ilari Paakkari

  DOI：10.1021/jm00364a014

  日期：1983.10

  activity. However, the nature of the substituent profoundly influenced the hypotensive potency as well as the duration of the hypotensive action. Some of the new compounds were found to be as potent as prazosin. On the basis of potency and the duration of the hypotensive action in the anesthetized rats, five of the most promising compounds were selected for further studies. Each of these agents exerted an

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。