2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[g]isoquinolin-1-one | 808141-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[g]isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydrobenzo[g]isoquinolin-1-one
• CAS: 808141-50-6
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO
• 分子量: 366.257
• InChiKey: IYOBQHSOOFMIBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[g]isoquinolin-1-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-benzyl-7-bromo-2H-benzo[g]isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones skeleton via intramolecular electrophilic cyclization

  摘要：

  An original alternative approach to isoquinolines based on the installation of a benzene nucleus on a performed heterocyclic ring. Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones via intramolecular electrophilic cyclization of 3,4-disubstituted lactams is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.015
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-bromobenzyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-carbaldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-benzyl-7-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[g]isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones skeleton via intramolecular electrophilic cyclization

  摘要：

  An original alternative approach to isoquinolines based on the installation of a benzene nucleus on a performed heterocyclic ring. Synthesis of 3,4-dihydrobenzo[g]isoquinoline-1(2H)-ones and 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones via intramolecular electrophilic cyclization of 3,4-disubstituted lactams is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.015