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[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2 | 681281-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2
英文别名
aluminum;carbanide;N,N-dimethyl-1-pyrrol-1-id-2-ylmethanamine
[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2化学式
CAS
681281-54-9
化学式
C9H17AlN2
mdl
——
分子量
180.229
InChiKey
VDQVOIWHXTZNSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    4.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2异氰酸苯酯甲苯 为溶剂, 以55%的产率得到(C4H3N[CH2NPh(CONMe2)]-2)AlMe2
    参考文献:
    名称:
    金属诱导的配位反转和碳氮键重排。具有结构特征的异氰酸苯基酯插入铝甲基化合物以及与O和N结合的铝化合物中。
    摘要:
    [C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2] AlMe(2)(1)通过取代吡咯[C(4)H(4 )N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的AlMe(3)在二氯甲烷中。化合物1与1当量的异氰酸苯酯在甲苯中的反应生成七元环铝化合物[C(4)H(3)N [CH(2)NPh(CONMe(2))]-2] AlMe(2)( 2)。异氰酸苯酯插入铝和二甲基氨基氮键中,并引起异常的重排,导致CN键断裂和形成。对照实验表明,取代的吡咯[C(4)H(4)N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的苯基异氰酸酯在乙醚中的反应生成吡咯基连接的脲衍生物[C (4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2- [C(= O)NHPh] -1](3)。AlMe(3)与1当量3在二氯甲烷中在0摄氏度下的脱甲烷反应提供了O-键合和N-键合的铝二甲基化合物[C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2) )-2- [C(=
    DOI:
    10.1021/ic035261z
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-1-(1H-吡咯-2-基)甲胺三甲基铝二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到[C4H3N(CH2NMe2)-2]AlMe2
    参考文献:
    名称:
    金属诱导的配位反转和碳氮键重排。具有结构特征的异氰酸苯基酯插入铝甲基化合物以及与O和N结合的铝化合物中。
    摘要:
    [C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2] AlMe(2)(1)通过取代吡咯[C(4)H(4 )N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的AlMe(3)在二氯甲烷中。化合物1与1当量的异氰酸苯酯在甲苯中的反应生成七元环铝化合物[C(4)H(3)N [CH(2)NPh(CONMe(2))]-2] AlMe(2)( 2)。异氰酸苯酯插入铝和二甲基氨基氮键中,并引起异常的重排,导致CN键断裂和形成。对照实验表明,取代的吡咯[C(4)H(4)N(CH(2)NMe(2))-2]与1当量的苯基异氰酸酯在乙醚中的反应生成吡咯基连接的脲衍生物[C (4)H(3)N(CH(2)NMe(2))-2- [C(= O)NHPh] -1](3)。AlMe(3)与1当量3在二氯甲烷中在0摄氏度下的脱甲烷反应提供了O-键合和N-键合的铝二甲基化合物[C(4)H(3)N(CH(2)NMe(2) )-2- [C(=
    DOI:
    10.1021/ic035261z
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